-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊方 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
剛出生的嬰兒出現(xiàn)動脈導管未閉和卵圓孔未閉的情況，需要綜合多方面因素判斷，包括未閉程度、癥狀表現(xiàn)、后續(xù)發(fā)展、治療方法及日常護理等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2018-12-18 18:50
1.未閉程度：動脈導管和卵圓孔未閉存在大小和程度的差異。較小的未閉可能隨著嬰兒生長逐漸自行閉合。
2.癥狀表現(xiàn)：輕微的未閉可能無明顯癥狀，嚴重時可能出現(xiàn)呼吸急促、喂養(yǎng)困難、體重增長緩慢等。
3.后續(xù)發(fā)展：部分嬰兒在出生后數(shù)月內(nèi)會自然閉合，若長期未閉，可能影響心肺功能。
4.治療方法：若未閉情況嚴重且無法自愈，可能需要手術治療，如動脈導管結扎術等。
5.日常護理：家長要注意觀察嬰兒的呼吸、心率等，預防感染，定期帶嬰兒進行復查。
6.藥物輔助：在某些情況下，可能會使用一些改善心肺功能的藥物，如地高辛、呋塞米、螺內(nèi)酯等，但需嚴格遵醫(yī)囑。
總之，對于剛出生嬰兒的動脈導管未閉和卵圓孔未閉，家長不必過于驚慌，應密切配合醫(yī)生的觀察和建議，為嬰兒的健康成長提供良好的保障。
-
-
回答6
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好，朋友，根據(jù)你的描述，剛剛出生的嬰兒動脈導管未閉，卵圓孔未閉，你這種情況考慮可能是先心病。一般卵圓孔在出生后數(shù)月即可閉合，出生后1年動脈導管閉合。像患兒這種情況比較嚴重，建議及時到正規(guī)醫(yī)院就診，及時治療。
2016-03-13 08:28
-
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
分析患者右心系統(tǒng)增大為先天瓣膜關閉不全所致，三尖瓣關閉不全導致右室腔增大，動脈導管未閉，及軟圓孔未閉，可觀察，因為患者剛出生，隨年齡增大，還有自行關閉可能。嚴重，因為先天瓣膜關閉不全，首先導致右心系統(tǒng)增大，隨時間增長會導致全心衰，危及生命，可換瓣手術治療。醫(yī)生詢問：不知道患者目前癥狀什么樣？有沒有呼吸困難，口唇發(fā)紺。
2016-03-13 05:19
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
您好，根據(jù)您的描述，新生兒寶寶嚴重的先天性心臟發(fā)育問題，對寶寶心肺功能的影響較大，不可大意，這種情況應該及時就醫(yī)結合臨床藥物保守治療，并定期復查，只有通過心臟外科手術治療才有可能矯正。保持良好的心態(tài)，結合臨床積極藥物保守治療，定期復查，必要時手術根治。祝寶寶健康成長！
2016-03-13 03:22
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
根據(jù)病情：考慮先心病。處理：一般卵圓孔在出生后數(shù)月即可閉合，出生后1年動脈導管閉合。像患兒這種情況比較嚴重，建議及時到正規(guī)醫(yī)院就診，及時治療。
2016-03-12 20:21
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
該情況不是非常復雜先心病，目前可以通過手術治療！建議3個月后外科手術治療，手術越早效果越好！
2016-03-12 18:24
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側第6主動脈弓形成，位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道，通常于生后10～20小時呈功能性關閉。在胎兒期，開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道，多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合，稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動脈縮窄，大血管轉位，肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥等。 查看全文»
