麻煩問一下什么事溶血性貧血和再生障礙性貧...
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：麻煩問一下什么事溶血性貧血和再生障礙性貧血這兩種貧血嚴重么？如果患有這樣的疾病嚴重么他們有什么癥狀。具體的治療怎么要。我是一名學(xué)醫(yī)的學(xué)生請回答詳細點謝謝。想得到怎樣的幫助：什么事溶血性貧血和再生障礙性貧血？
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回答5
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王衛(wèi)理 醫(yī)師
上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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您好溶血性貧血是由于紅細胞破壞加速超過了骨髓造紅細胞的代償能力而出現(xiàn)貧血是一大類疾病的總稱生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起的造血障礙導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少代以脂肪髓造血衰竭以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征
2016-03-11 15:30
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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溶血性貧血是由于紅細胞破壞，加速超過了骨髓造紅細胞的代償能力而出現(xiàn)，貧血是一大類疾病的總稱，生障礙性貧血簡稱再障系多種病因，引起的造血障礙導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少代以脂肪髓造血衰竭以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征
2016-03-11 11:31
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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您好溶血性貧血是由于紅細胞破壞加速超過了骨髓造紅細胞的代償能力而出現(xiàn)貧血是一大類疾病的總稱生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起的造血障礙導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少代以脂肪髓造血衰竭以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。
2016-03-11 09:08
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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您好溶血性貧血是由于紅細胞破壞加速超過了骨髓造紅細胞的代償能力而出現(xiàn)貧血是一大類疾病的總稱。生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起的造血障礙導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少代以脂肪髓造血衰竭以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。
2016-03-11 01:06
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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您好溶血性貧血是由于紅細胞破壞加速超過了骨髓造紅細胞的代償能力而出現(xiàn)貧血是一大類疾病的總稱生障礙性貧血簡稱再障系多種病因引起的造血障礙導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少代以脂肪髓造血衰竭以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征
2016-03-10 22:41
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
