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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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這樣的病癥就是屬于遺傳性的，如果父母雙方都這樣的病癥，那遺傳的概率是非常高的，所以，就你據(jù)說的這種情況，那后代有可能是就有這樣的病癥的可能，并且是概率是非常的大。所以如果是已經(jīng)懷孕的話，那就是需要及時的進(jìn)行檢查，如果胎兒有這樣的病癥的可能的話，需要及時進(jìn)行處理。
2018-11-18 07:27
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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地中海貧血有遺傳的可能,但是需要全面檢查,才能明確血紅蛋白降低究竟是地中海貧血還是缺鐵性貧血.如果是缺鐵,那就在飲食中增加鐵的含量,如果是地中海貧血與飲食無關(guān).特征主要表現(xiàn)：小細(xì)胞低色素貧血,血膽紅素增高,可伴有脾腫大,網(wǎng)織紅細(xì)胞增高,貧血可以導(dǎo)致多汗,檢查（MCV,MCH,MCHC）,可以初步確實有無地中海貧血,然后再查血紅蛋白電泳確診.
2016-03-10 13:24
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好,這種情況不排除有遺傳的可能,孕期需做地貧方面的檢查
2016-03-10 11:11
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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