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重癥肌無(wú)力是怎么引起的啊,

前段時(shí)間身上長(zhǎng)了好多瘡,后去醫(yī)院診治,醫(yī)生說(shuō)是盤(pán)狀紅斑狼瘡,治療了好一段時(shí)間病情才慢慢好一點(diǎn)的,現(xiàn)在還在服藥。最近發(fā)現(xiàn)說(shuō)話(huà)有點(diǎn)難受,聲音越來(lái)越嘶啞,有點(diǎn)變聲了,而且全身感覺(jué)很累,有時(shí)感覺(jué)沒(méi)一點(diǎn)力氣,以為是吃藥引起的,去復(fù)查時(shí)經(jīng)過(guò)醫(yī)生的診治卻說(shuō)是重癥肌無(wú)力。還說(shuō)這病不好治。

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孫占娟 主治醫(yī)師

    連云港市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    風(fēng)濕免疫科

    你好,重癥肌無(wú)力是神經(jīng)-肌肉接頭處出現(xiàn)傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要的臨床表現(xiàn)是部分或者全身的骨骼肌軟弱無(wú)力,而且很容易感到疲勞,活動(dòng)以后癥狀會(huì)加重,休息以后癥狀逐漸減輕,重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因一類(lèi)是先天遺傳性,比較少見(jiàn)。另一類(lèi)是自身免疫性疾病引起的重癥肌無(wú)力,臨床上比較常見(jiàn),跟感染、藥物、環(huán)境因素等有一定的關(guān)系。藥物治療的話(huà),可以選擇膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白或者血漿置換。由于大部分重癥肌無(wú)力患者都伴有胸腺異常,所以胸腺切除是重癥肌無(wú)力有效的治療手段之一。

    2018-11-19 07:27
  • 回答6

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好,醫(yī)生說(shuō)是盤(pán)狀紅斑狼瘡,治療了好一段時(shí)間病情才慢慢好一點(diǎn)的,現(xiàn)在還在服藥。最近發(fā)現(xiàn)說(shuō)話(huà)有點(diǎn)難受你好,,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對(duì)這種病,目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類(lèi)藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。

    2016-03-10 15:17
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,肌纖維變化:病程早期主要是在肌纖維間和小血管周?chē)辛馨图?xì)胞浸潤(rùn)以小淋巴細(xì)胞為主,此現(xiàn)象稱(chēng)為淋巴漏;在急性重癥病中,肌纖維有凝固性壞死,伴有多形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出;晚期肌纖維可有不同程度的失神經(jīng)性改變,肌纖維細(xì)小。

    2016-03-10 11:28
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對(duì)這種病,目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類(lèi)藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。

    2016-03-10 08:08
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確,但是有關(guān)該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用。

    2016-03-10 06:39
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    你好!重癥肌無(wú)力的病因包括肌肉接頭部分的神經(jīng),產(chǎn)生的免疫抗體的阻礙,營(yíng)養(yǎng)不良,疲勞,手術(shù)等。治療重癥肌無(wú)力,首先要放平心態(tài),另一定要起居有常,勞逸結(jié)合,只有這樣才能配合藥物治療,逐步增強(qiáng)體質(zhì),建議在飲食上也要特別注意,盡量多吃些對(duì)病情有利的食品,盡快安排去正規(guī)醫(yī)院先治療。

    2016-03-09 17:14
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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