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假肥大性肌營養(yǎng)不良，也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進(jìn)行性的，這是本病的特點(diǎn)，預(yù)后差。潑尼松結(jié)構(gòu)圖潑尼松具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結(jié)締組織的增生，降低毛細(xì)血管壁和細(xì)胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其它毒性物質(zhì)的形成與釋放。中文別名：潑尼松、強(qiáng)的松、去氫可的松

假肥大性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，是肌營養(yǎng)不良的一種常見類型，通常發(fā)生在男孩身上，此病病程較長，進(jìn)展比較慢，很多病人多年后仍然可以正常生活。潑尼松可以延緩疾病進(jìn)展。潑尼松全名是醋酸潑尼松，別名叫強(qiáng)的松，是糖皮質(zhì)激素的一種，服用該藥要加用預(yù)防副作用的藥物。

對(duì)于假肥大性肌營養(yǎng)不良癥一定要重視，你提到假肥大性肌營養(yǎng)不良癥為你解答如下.肌營養(yǎng)不良癥是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。使用三磷酸腺苷治療。飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。

你好，假肥大性肌營養(yǎng)不良時(shí)基因問題。就是精子或者卵子一方因?yàn)檩椛浠蛘咂渌驅(qū)е禄蚓帉戝e(cuò)誤，最終導(dǎo)致此病的發(fā)生，一般5歲左右發(fā)病，男孩的發(fā)病率比較高點(diǎn)。很遺憾的告訴你，此病無治療方法也沒有緩解方法。如果出現(xiàn)癥狀請對(duì)癥治療。

假肥大性肌營養(yǎng)不良是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥。需鼓勵(lì)患兒進(jìn)行適當(dāng)體力活動(dòng)，物理療法可幫助保持肌肉張力和柔韌度。