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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。

地中海貧血是海洋性貧血的一種，屬于珠蛋白合成障礙性貧血，是由于珠蛋白減少或缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成不足所致，治療上要根據(jù)具體貧血的程度采用不同的治療方法，如輕度貧血僅僅注意休息、增加飲食營養(yǎng)、適當(dāng)食用一些補(bǔ)血的食物即可，中重度貧血?jiǎng)t需要補(bǔ)充葉酸、VitB12等藥物治療，必要時(shí)直接輸血支持是最直接有效的方法。因本病有一定的遺傳相關(guān)性及家族性，所以并不是刻意預(yù)防就一定不會(huì)發(fā)病的。

這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足.地中海貧血的患者由于長期貧血,導(dǎo)致機(jī)體缺氧和其他營養(yǎng)成分缺乏,機(jī)體免疫力低下,容易發(fā)生各種感染性疾病.地中海貧血是一種遺傳性疾病,海洋性貧血又稱地中海貧血.洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓勝變寬,皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎,繼發(fā)性脾功能亢進(jìn),繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).