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主要癥狀:臉色蒼白發(fā)病時間:200905...

地中海貧血

主要癥狀:臉色蒼白發(fā)病時間:20090516化驗檢查結(jié)果:hb;113g/lmcv59.75l曾經(jīng)治療情況和效果:沒治療過想得到怎樣的幫助:我想知道是不是地中海貧血波)

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    從你給出的病情看血紅蛋白低于120克/升mcv低于80fl說明你有貧血而且紅細(xì)胞小即小細(xì)胞低色素性貧血.目前只根據(jù)血常規(guī)不能診斷地中海貧血的.地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.生活護(hù)理:建議你查下貧血的原因再進(jìn)行相應(yīng)的治療.

    2016-03-06 12:04
  • 回答4

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    從你給出的病情看血紅蛋白低于120克/升mcv低于80fl說明你有貧血而且紅細(xì)胞小即小細(xì)胞低色素性貧血.目前只根據(jù)血常規(guī)不能診斷地中海貧血的..建議你去醫(yī)院做更詳細(xì)的檢查像血象和骨髓象等生活護(hù)理:建議你查下貧血的原因再進(jìn)行相應(yīng)的治療.

    2016-03-06 10:12
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    從你給出的病情看血紅蛋白低于120克/升mcv低于80fl,說明你有貧血而且紅細(xì)胞小即小細(xì)胞低色素性貧血.目前只根據(jù)血常規(guī)不能診斷地中海貧血的..建議你去醫(yī)院做更詳細(xì)的檢查像血象和骨髓象等生活護(hù)理:建議你查下貧血的原因再進(jìn)行相應(yīng)的治療.

    2016-03-06 08:46
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    從你給出的病情看血紅蛋白低于120克/升mcv低于80fl,說明你有貧血而且紅細(xì)胞小,即小細(xì)胞低色素性貧血.目前只根據(jù)血常規(guī)不能診斷地中海貧血的..建議你去醫(yī)院做更詳細(xì)的檢查像血象和骨髓象等生活護(hù)理:建議你查下貧血的原因再進(jìn)行相應(yīng)的治療.

    2016-03-06 01:52
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血也叫海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血.地中海貧血共分兩類(一)α海洋性貧血在我國僅限于西南及華南一帶(二)β海洋性貧血在我國多見于西南和華南一帶其次是長江以南比方少見.而在苗瑤黎壯等少數(shù)民族中尤為多見.你的血紅蛋白值是113g/l幾乎在正常范圍之內(nèi)(正常值是120—160g/l)你的平均紅細(xì)胞容積是59.75l低于正常值80—100.雖然這些數(shù)據(jù)可以和地中海貧血吻合.但缺鐵性性貧血也是這種表現(xiàn).而且地中海貧血是一種遺傳性疾病.它的發(fā)病可能在胎兒時期就已經(jīng)開始.你是今年才有的癥狀.所以我認(rèn)為你是輕微的缺鐵性貧血的可能性大一點(diǎn).鑒于以上的分析.建議你去醫(yī)院做更詳細(xì)的檢查像血象和骨髓象等.如果你以前從未出現(xiàn)過貧血癥狀.那排除地中海貧血的可能很大.生活護(hù)理:應(yīng)該根據(jù)診斷馬上采取積極的治療.

    2016-03-05 16:29
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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