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中間型地中海貧血患者吃什么有益?

從小的時候就一直貧血,然后家里人帶我去檢查,發(fā)現(xiàn)是中間型地中海貧血,一般可以活到晚年,但是吃什么比較好?

  • 回答5

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    中間型地中海貧血患者的飲食調(diào)整很重要,包括攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸和其他營養(yǎng)物質(zhì)的食物等。 1. 蛋白質(zhì):如瘦肉、魚類、蛋類、豆類等,有助于身體組織的修復(fù)和維持正常生理功能。 2. 維生素:多吃新鮮蔬菜和水果,如橙子、草莓、菠菜等,補(bǔ)充維生素 C 等,促進(jìn)鐵的吸收。 3. 鐵:適量食用動物肝臟、豬血、黑木耳等,增加鐵的攝入,但要注意監(jiān)測鐵含量,避免鐵過載。 4. 葉酸:綠葉蔬菜、豆類、全麥?zhǔn)称返雀缓~酸,對紅細(xì)胞的生成有重要作用。 5. 其他營養(yǎng)物質(zhì):攝入富含鋅、銅等微量元素的食物,如堅果、海鮮等,維持身體正常代謝。 總之,中間型地中海貧血患者要保持均衡飲食,根據(jù)自身情況合理選擇食物,定期復(fù)查,以維持較好的身體狀態(tài)。

    2025-02-10 21:45
  • 回答4

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    中間型地中海貧血患者的飲食調(diào)整很重要,包括攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸和其他營養(yǎng)物質(zhì)的食物等。 1. 蛋白質(zhì):如瘦肉、魚類、蛋類、豆類等,有助于身體組織的修復(fù)和維持正常生理功能。 2. 維生素:多吃新鮮蔬菜和水果,如橙子、草莓、菠菜等,補(bǔ)充維生素 C 等,促進(jìn)鐵的吸收。 3. 鐵:適量食用動物肝臟、豬血、黑木耳等,增加鐵的攝入,但要注意監(jiān)測鐵含量,避免鐵過載。 4. 葉酸:綠葉蔬菜、豆類、全麥?zhǔn)称返雀缓~酸,對紅細(xì)胞的生成有重要作用。 5. 其他營養(yǎng)物質(zhì):攝入富含鋅、銅等微量元素的食物,如堅果、海鮮等,維持身體正常代謝。 總之,中間型地中海貧血患者要保持均衡飲食,根據(jù)自身情況合理選擇食物,定期復(fù)查,以維持較好的身體狀態(tài)。

    2025-02-10 19:54
  • 回答3

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    生活中的地中海貧血患者中有輕度的可盡量在食物中增添少許富有鐵因子的食品以便糾正貧血,其中含鐵豐富的食物有豬肝、瘦肉、蛋黃、綠葉蔬菜、土豆等都是地中海貧血患者可以多吃的食物。

    2016-03-05 10:22
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,它是是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血輕型地貧無需特殊治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素.無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經(jīng)過良好,能存活至老年,故你也不必太擔(dān)心,要定期復(fù)查.祝身體健康!

    2016-03-05 08:02
  • 回答1

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日。阿膠是我國傳統(tǒng)的補(bǔ)血配方,乳酸亞鐵是很好的二價補(bǔ)鐵制劑,市場上很多補(bǔ)血產(chǎn)品將它們單獨(dú)作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補(bǔ)鐵、生血加營養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強(qiáng)人體免疫力。

    2016-03-05 06:53
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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