全部癥狀主要是血小板在逐漸的減少?gòu)囊郧暗?..
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：全部癥狀主要是血小板在逐漸的減少?gòu)囊郧暗?00左右逐月減到了40左右了白細(xì)胞一直維持在2.9左右其余的血象指標(biāo)都基本正常。紅細(xì)胞都正常。2002年底發(fā)現(xiàn)有輕微的再障癥狀。曾經(jīng)治療情況和效果：服用過(guò)環(huán)孢素2年和車(chē)打造膠囊1年左右。但沒(méi)有很好的好轉(zhuǎn)。想得到怎樣的幫助：治療方案。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你所描述的血常規(guī)化驗(yàn)血小板在逐漸減少。從以前100降到40。這種情況多見(jiàn)于原發(fā)和繼發(fā)兩種因素。繼發(fā)的血小板減少，多見(jiàn)于感染性因素以及過(guò)敏性因素。而原發(fā)的血小板減少則多，跟骨髓造血異常有很大關(guān)系。需要進(jìn)行骨髓穿刺，明確診斷。繼發(fā)因素，可使用糖皮質(zhì)激素治療。
2018-11-01 07:20
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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。系多種病因引起的造血障礙導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少代以脂肪髓造血衰竭以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。包括病因治療、支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施慢性型一般以雄激素為主輔以其他綜合治療經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期不懈的努力才能取得滿意療效不少病例血紅蛋白恢復(fù)正常但血小板長(zhǎng)期處于較低水平臨床無(wú)出血表現(xiàn)可恢復(fù)輕工作急性型預(yù)后差上述治療常無(wú)效診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白等治療。
2016-03-03 12:10
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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