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這是地中海貧血的癥狀嗎???

患者年齡:問題描述:白血細胞計數(shù)WBC8.8x10^9/L4-10紅細胞計數(shù)RBC4.95X1012/L3.5-5.0血紅蛋白濃度HGB105G/LL110-115白小板計數(shù)PLT210X10/9/L100-300RBC壓積HCT34.4%L35-45平均RBC體積MCV69.5FLL82-95平均RBC血紅蛋白含量MCH21.5PGL27-31平均RBC血紅蛋白濃度MCHC305.2G/LL320-360RBC體積分布寬度變異系數(shù)RDW-CV16.9%H11.5-15血小板體保佑分布寬度PDW13.69-17平均血小板體積MPV9.6FL6.8-13.5大血小板比值P-LCR25.9%13-43中性粒細胞比值NEUT%72%46-76淋巴細胞比值LYMPH%19.2%18-47中間細胞比值MID%8.8%3-10中性粒細胞絕對數(shù)NEUT6.3X109/L1.8-7.50淋巴細胞絕對數(shù)LYMP1.7X109/L1.0-4.9中間細胞絕對數(shù)MID0.8X109/L0.12-1.0

就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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