上腭竇內翻性乳頭狀瘤放療后復發(fā)相關問題
我在大約7-8年前做了上腭竇內翻性乳頭狀瘤手術,2009年臉部不適,作引流發(fā)現又復發(fā),又作了內翻性乳頭狀瘤根除術,術后為了防止復發(fā),作了放療26次,總劑量6000單位,大夫說這是根除量.放療1個半月后復查,發(fā)現有復發(fā)跡象,又切開后有濃,引流,并發(fā)現有一部分纖維化,無腫了瘤.現在左臉有些不適,有的大夫講是術后和放療后的正常反映,有的大夫懷疑復發(fā).請問內翻性乳頭狀瘤放療后,大約多長時間復發(fā)多確診內翻性乳頭狀瘤,術后放療26次6000單位
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
上腭竇內翻性乳頭狀瘤是一種較為常見的鼻腔鼻竇良性腫瘤,但其具有較高的復發(fā)傾向。放療后復發(fā)的時間因人而異,受多種因素影響,如腫瘤大小、手術切除范圍、患者個體差異、術后護理及放療效果等。 1. 腫瘤大小:腫瘤體積較大時,可能殘留的瘤體組織較多,復發(fā)時間相對較短。 2. 手術切除范圍:若手術未能徹底清除腫瘤組織,殘留的腫瘤易導致復發(fā),且時間可能較早。 3. 患者個體差異:患者的自身免疫力、基礎健康狀況不同,對腫瘤的抵抗能力有別,影響復發(fā)時間。 4. 術后護理:包括飲食、休息、避免感染等,護理不當可能促使腫瘤復發(fā)。 5. 放療效果:放療劑量、照射范圍是否精準等,若效果不佳,復發(fā)風險增加。 總之,上腭竇內翻性乳頭狀瘤放療后復發(fā)時間難以確切判定,患者需密切隨訪,如有不適及時就醫(yī),以便早期發(fā)現和處理。
2025-02-10 05:49
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
(一)組織DNA的提?。翰捎玫鞍酌窴消化,酚/氯仿異戊醇抽提,乙醇沉淀法。100mg新鮮組織,0℃條件下5mL勻漿緩沖液(100mmol/LTrils,10mmol/LEDTA,pH7.4)中制備組織勻漿,然后加入等體積消化緩沖液(20mmol/LNaCl,20mmol/LTrils,20mmol/LEDTA,pH7.4,含200μg蛋白酶K/mL和0.2%SDS),置37℃水浴消化3h,然后加入等體積的水飽和酚的1/2體積氯仿異戊醇(2.4∶1)抽提2次,再用等體積的氯仿異戊醇提取1次,抽水相,無水乙醇沉淀后置于TE液體中?! ?二)C-mycDNA探針的制備:擴增克隆轉化菌,大量制備重組質粒,內切酶消化,凝膠電泳分離DNA片段,純化后經缺口轉化法,用[α-32P]dATP標記?! ?三)DotblotDNA雜交:參照ConradG雜交法[1],每份標本DNA取3μg,依次以15倍稀釋成5個濃度,分別點膜。對照組采用全基因質粒,取1μg依次以15倍稀釋成5個濃度點膜,室溫風干,80℃烤2h。將已結合DNA的硝酸纖維放入可封口的耐熱塑料袋中進行預雜交、雜交、放射自顯影和激光掃描。結果 B1-B7,C1-C5,D1-D5,E5,E7,F7,G2-G5共24例為鼻腔鼻竇鱗癌的標本,屬c-myc高倍擴增組,擴增倍數為10~40倍;A6,A7,C6,C7,E1-E4,E6,F5-F6,G1,G6,G7共15例為鼻腔鼻竇良性腫瘤組,擴增倍數10倍以下。其中8例鼻內翻性乳頭狀瘤(臨床上屬癌前期病變)c-myc的擴增倍數為5~10倍。鼻腔血管瘤和上頜竇囊腫的c-myc擴增倍數為5倍以下。D6,F1-F4共5例為鼻腔正常組織的擴增倍數為5倍以下。
2016-03-02 06:28
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
你好,內翻性乳頭狀瘤是鼻腔鼻竇常見的良性腫瘤之。該病屬于乳頭狀瘤的一種,約占鼻腔鼻竇乳頭狀瘤的70%,約占全部鼻腔鼻竇腫瘤的0.5%-4%。內翻性乳頭狀瘤雖是一種良性腫瘤,但其特有的術后復發(fā)及惡變傾向使得該病擁有區(qū)別于其他鼻腔鼻竇良性腫瘤的鮮明特征。
2016-03-02 04:28
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
-
(一)組織DNA的提?。翰捎玫鞍酌窴消化,酚/氯仿異戊醇抽提,乙醇沉淀法。100mg新鮮組織,0℃條件下5mL勻漿緩沖液(100mmol/LTrils,10mmol/LEDTA,pH7.4)中制備組織勻漿,然后加入等體積消化緩沖液(20mmol/LNaCl,20mmol/LTrils,20mmol/LEDTA,pH7.4,含200μg蛋白酶K/mL和0.2%SDS),置37℃水浴消化3h,然后加入等體積的水飽和酚的1/2體積氯仿異戊醇(2.4∶1)抽提2次,再用等體積的氯仿異戊醇提取1次,抽水相,無水乙醇沉淀后置于TE液體中?! ?二)C-mycDNA探針的制備:擴增克隆轉化菌,大量制備重組質粒,內切酶消化,凝膠電泳分離DNA片段,純化后經缺口轉化法,用[α-32P]dATP標記?! ?三)DotblotDNA雜交:參照ConradG雜交法[1],每份標本DNA取3μg,依次以15倍稀釋成5個濃度,分別點膜。對照組采用全基因質粒,取1μg依次以15倍稀釋成5個濃度點膜,室溫風干,80℃烤2h。將已結合DNA的硝酸纖維放入可封口的耐熱塑料袋中進行預雜交、雜交、放射自顯影和激光掃描。結果 B1-B7,C1-C5,D1-D5,E5,E7,F7,G2-G5共24例為鼻腔鼻竇鱗癌的標本,屬c-myc高倍擴增組,擴增倍數為10~40倍;A6,A7,C6,C7,E1-E4,E6,F5-F6,G1,G6,G7共15例為鼻腔鼻竇良性腫瘤組,擴增倍數10倍以下。其中8例鼻內翻性乳頭狀瘤(臨床上屬癌前期病變)c-myc的擴增倍數為5~10倍。鼻腔血管瘤和上頜竇囊腫的c-myc擴增倍數為5倍以下。D6,F1-F4共5例為鼻腔正常組織的擴增倍數為5倍以下。見圖1,2。
2016-03-01 21:26
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
-
你好,內翻型乳頭狀瘤的移行上皮或鱗狀上皮增生的乳頭不向外生長,而向上皮間質內翻,呈波狀下陷,分枝狀生長,形成大小不等的隱窩或實體細胞團塊,上皮細胞之間有大量含糖原空泡細胞和小粘液囊腫,上皮與間質隔有完整的基底膜。
2016-03-01 20:42
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣





