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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，給患者和家庭帶來(lái)較大負(fù)擔(dān)。目前，國(guó)家在醫(yī)保政策、救助項(xiàng)目等方面對(duì)地中海貧血有一定的扶持，包括醫(yī)療費(fèi)用報(bào)銷、特殊救助基金等。 1. 醫(yī)保政策：部分地區(qū)將地中海貧血的治療藥物和相關(guān)檢查納入醫(yī)保報(bào)銷范圍，減輕患者的經(jīng)濟(jì)壓力。 2. 救助項(xiàng)目：一些慈善組織和公益機(jī)構(gòu)設(shè)立了針對(duì)地中海貧血患者的救助項(xiàng)目，提供資金援助和醫(yī)療支持。 3. 免費(fèi)篩查：部分地區(qū)開展免費(fèi)的地中海貧血篩查，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。 4. 醫(yī)療保障：在一些地區(qū)，地中海貧血患者可享受優(yōu)先就診、轉(zhuǎn)診等醫(yī)療保障服務(wù)。 5. 政策傾斜：對(duì)于貧困的地中海貧血患者家庭，可能在民政救助方面給予一定的政策傾斜。 總之，國(guó)家和社會(huì)在不斷完善對(duì)地中海貧血的扶持政策，以提高患者的治療效果和生活質(zhì)量。但具體的扶持政策可能因地區(qū)而異，患者及家屬可向當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門咨詢了解。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法