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小兒髓母細胞瘤是兒童常見的顱內(nèi)惡性腫瘤。其病因尚不明確，可能與遺傳因素、基因突變、胚胎發(fā)育異常等有關。髓母細胞瘤不傳染。常用的化療藥有長春新堿、順鉑、環(huán)磷酰胺等。手術治療是重要的治療手段，但效果因人而異。 1.病因：遺傳因素，如某些基因突變可能增加患病風險；胚胎發(fā)育過程中的異常也可能導致。 2.傳染性：髓母細胞瘤并非傳染病，不會在人與人之間傳播。 3.化療藥： 長春新堿：能抑制腫瘤細胞的有絲分裂。 順鉑：具有廣譜抗癌作用。 環(huán)磷酰胺：可干擾腫瘤細胞的生長和繁殖。 4.手術效果：手術可直接切除腫瘤，減輕顱內(nèi)壓力。但腫瘤位置、大小、是否轉(zhuǎn)移等都會影響手術效果。如果腫瘤范圍較廣、與重要神經(jīng)結(jié)構粘連緊密，手術可能難以完全切除，術后易復發(fā)。 5.綜合治療：多數(shù)情況下，手術常結(jié)合放療、化療等綜合治療，以提高治療效果。 小兒髓母細胞瘤的治療需要綜合考慮多種因素，采取個體化的治療方案。家長應及時帶患兒到正規(guī)醫(yī)院就診，積極配合治療，爭取較好的預后。

髓母細胞瘤不傳染。髓母細胞瘤是小兒較常見的顱內(nèi)腫瘤，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性程度最高的腫瘤之一。本病從新生兒到70歲以上的各年齡組均可發(fā)病，但大多數(shù)見于兒童，發(fā)病高峰在10歲以前，8歲以前者占68.8%。男女之比為3：1。這種起源與胚胎殘余細胞的腫瘤可發(fā)生在腦組織的任何部位，但絕大多數(shù)生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。占兒童原發(fā)性腦瘤的10%～20%，后顱窩腫瘤的40%。由于該腫瘤生長極為迅速、手術不易徹底切除、并沿腦脊液播散性種植，本病的治療比較困難。二丁酰環(huán)磷腺苷對髓母細胞瘤旁觀者效應和化療藥物敏感。

髓母細胞瘤不傳染。髓母細胞瘤起源于小腦蚓部或第四腦室頂?shù)暮笏璺寂咛埩艚M織，有人認為其發(fā)生是由于原始髓樣上皮未繼續(xù)分化的結(jié)果，一種可能是起源于小腦胚胎的外顆粒細胞層，這層細胞位于軟膜下小腦分子層表層，在出生后1.5年后逐漸消失；另一種可能是起源于后髓帆室管膜增殖中心的原始細胞，這些細胞可能在出生后數(shù)年仍然存在。有人認為，小齡兒童髓母細胞瘤主要來源于前者；而大齡兒童和成人的髓母細胞瘤主要來源于后者。二丁酰環(huán)磷腺苷對髓母細胞瘤旁觀者效應和化療藥物敏感。