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慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜治療咨詢

歲問題描述:骨髓細胞報告:分析:1骨髓增生活躍其中粒系占46.7%紅系占44.3%粒:紅=1.05:12粒系統(tǒng)晚幼粒以下比例偏低其各階段形態(tài)大致正常3紅系增生活躍以中晚紅細胞增多為主可見雙核紅葫蘆狀母子核成熟紅大小不等4淋巴細胞比例偏低其形態(tài)大致正常5全髓片共見巨核細胞52個其中幼巨占8%顆粒巨占80%產板巨占4%裸巨占8%血小板分布少.意見:骨髓象紅系增生好血小板分布少請結合臨床考慮.檢查血清中有抗血小板的抗體說是慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜用過激素治療2個多月未見愈可現(xiàn)在出經常有鼻出血止住要較長時間;四肢出現(xiàn)對稱性瘀斑好像嚴重了.請問;北京哪家醫(yī)院哪位醫(yī)生治療這病比較權威

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為血小板減少、出血等癥狀。治療方法多樣,包括藥物治療、免疫治療等。治療效果因人而異,需綜合考慮多種因素。 1. 疾病原理:免疫系統(tǒng)錯誤攻擊血小板,導致血小板數(shù)量減少,影響凝血功能,從而出現(xiàn)鼻出血、皮膚瘀斑等癥狀。 2. 藥物治療:常用藥物有糖皮質激素(如潑尼松、地塞米松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素、硫唑嘌呤)、促血小板生成藥物(如重組人血小板生成素、艾曲泊帕)等。 3. 免疫治療:如靜脈注射免疫球蛋白,可調節(jié)免疫功能。 4. 脾切除:對于藥物治療效果不佳的患者,可考慮脾切除,但需嚴格評估。 5. 其他治療:輸注血小板僅用于嚴重出血時,且要謹慎,避免產生抗體。 慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個體化方案,患者應積極配合醫(yī)生治療,定期復查,同時注意避免受傷和感染。

    2025-02-07 22:01
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這樣的情況建議你去天津血液病研究中心就診治療較好的

    2016-02-29 14:09
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    北京協(xié)和醫(yī)院(也就是中國醫(yī)學科學院)治療這個最好了.慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜是血液科的常見病有必要到北京中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院:是三級甲等??漆t(yī)院有病床520張設有貧血診療中心白血病診療中心干細胞移植中心淋巴瘤診療中心兒科血液病診療中心MDS診療中心血栓止血診療中心血液病急救中心綜合醫(yī)療中心血液病專家會診中心和臨床檢測中心向國內外患者提供高水平服務和臨床科研工作.對常見血液病特別是惡性血液病的診斷治療處于國內領先水平.成人急性髓系白血病完全緩解率在80%以上五年無病生存率達50%以上;急性再生障礙性貧血的5年生存率達70%以上重型再生障礙性貧血ATG聯(lián)合免疫治療的有效率80%.當然是中西醫(yī)都有不過您自己不要決定需要什么治療而是讓專家決定.

    2016-02-29 13:09
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    在河北省的石家莊市現(xiàn)代中醫(yī)醫(yī)院治療原發(fā)性血小板減少性紫癜的效果就是很好的.事實證明.沒有必要去北京這個病即使到北京和國外一樣就不比北方的中醫(yī)中藥的治療效果.何況她是激素不敏感者.你也可以打聽一下

    2016-02-29 12:56
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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