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血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，主要特征是血小板數(shù)量異常增多。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、放血治療、生活方式調(diào)整及定期監(jiān)測等。 1.藥物治療：常用藥物有羥基脲、干擾素、阿司匹林等。羥基脲能抑制骨髓造血細(xì)胞的增殖；干擾素可調(diào)節(jié)免疫功能，抑制血小板生成；阿司匹林能預(yù)防血栓形成。 2.手術(shù)治療：對于藥物治療效果不佳或病情嚴(yán)重的患者，可能需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 3.放血治療：可迅速減少血容量，降低血小板數(shù)量，但只是臨時(shí)措施。 4.生活方式調(diào)整：保持健康飲食，低鹽低脂，適量運(yùn)動，戒煙限酒，有助于控制病情。 5.定期監(jiān)測：定期進(jìn)行血常規(guī)檢查，監(jiān)測血小板數(shù)量及相關(guān)指標(biāo)，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之，血小板增多癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方法，并在治療過程中密切監(jiān)測病情變化?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療，以提高生活質(zhì)量，預(yù)防并發(fā)癥。

病情分析：您好,血小板的增高分為原發(fā)性增高和反應(yīng)性增高.原發(fā)性增高常見于骨髓增殖性疾病,如真紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥,慢性粒細(xì)胞白血病.反應(yīng)性增多主要見于急性感染,溶血等.建議您到醫(yī)院做其他方面的檢查,如骨髓穿刺,檢查您骨髓象,了解您的造血系統(tǒng)有無病變.如果檢查沒有什么異常,那就在觀察一段時(shí)間定期復(fù)查,看看血象有什么變化.

血小板增多癥的治療方法是什么，血小板增多癥如何治療？血小板增多癥的病機(jī)是毒邪瘀滯，阻滯氣機(jī)，治療原則為解毒祛邪、活血化瘀。我們根據(jù)這些理論研制出肝脾消膠囊、青黃膠囊及系列湯劑，通過這些藥物治療可明顯縮小脾臟，可以減少增生的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板，可使病人臨床達(dá)到治愈，恢復(fù)正常工作和生活。希望對您有幫助。

血小板增多當(dāng)血小板數(shù)量＞400×109/L時(shí),稱為血小板增多.原發(fā)性血小板增多常見于骨髓增生性疾病,如慢性粒細(xì)胞白血病,真性紅細(xì)胞增多癥,原發(fā)性血小板增多癥等.反應(yīng)性血小板增多常見于急慢性炎癥,缺鐵性貧血,腫瘤患者,此類血小板增多癥血小板數(shù)一般不超過500×109/L,且經(jīng)過治療病況改善以后血小板數(shù)目會很快下降.脾切除手術(shù)后血小板會有明顯上升,?？筛哂?00×109/L.血小板數(shù)升高如果與某些疾病有關(guān)(繼發(fā)性血小板增多癥),治療應(yīng)針對原發(fā)病.如果治療成功,血小板計(jì)數(shù)通常應(yīng)回降至正常水平.

病情分析：血小板增多癥血小板增多癥（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續(xù)明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細(xì)胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見40歲以上者。血小板增多癥可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩類。原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性疾病的一種，患者多為成人，小兒極少見，約5%的患兒可演變?yōu)榧毙园籽　Ｖ委熁煟嚎捎昧u基脲、CTX、馬利蘭等，用法參考慢粒。INFa300萬-600萬u皮下注射，每周3次治療措施治療目的要求血小板減少至正常或接近正常，以預(yù)防血栓及出血的發(fā)生。（一）骨髓抑制性藥物白消安為常用有效的藥物，宜用小劑量，開始4～6mg/d。如要求血小板快速下降可選用羥基脲2～4g/d，3～4天后減至1g/d。環(huán)磷酰胺，苯丁酸氮芥，馬法蘭等都有效。當(dāng)血小板數(shù)下降或癥狀緩解后即可停藥。如有復(fù)發(fā)可再用藥。（二）放射核素磷（32P）口服或靜脈注射，首次劑量0.08～0.11MBq，如有必要三月后再給藥一次。一般不主張應(yīng)用，因?yàn)檎T發(fā)白血病的可能。（三）血小板分離術(shù)迅速減少血小板數(shù)量，改善癥狀。常用于胃腸道出血、妊娠及分娩、選擇性手術(shù)前。（四）干擾素最近有人提出用α干擾素治療原發(fā)性血小板增多癥?？蓪藓思?xì)胞生成抑制及血小板生存期縮短。劑量為3～5mu/d。（五）其他應(yīng)用雙嘧達(dá)莫、阿司匹林、消炎痛可防止血小板聚集。有血栓形成者用肝素或雙香豆素類抗凝藥。切脾是禁忌的。