10 月 2 日全身水腫且多器官功能異常原因與應(yīng)對(duì)
10月2號(hào),主要表現(xiàn)為全身水腫,血小版紅細(xì)胞減少,肝功能受損,腎功能衰減
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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全身水腫,血小板、紅細(xì)胞減少,肝功能受損,腎功能衰減可能由多種原因引起,如感染、自身免疫疾病、血液系統(tǒng)疾病、藥物副作用、惡性腫瘤等。 1.感染:某些嚴(yán)重的感染,如敗血癥,可導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng),影響多個(gè)器官功能。治療常使用抗生素,如頭孢曲松、左氧氟沙星、阿莫西林等。 2.自身免疫疾?。合裣到y(tǒng)性紅斑狼瘡,會(huì)攻擊自身組織和器官。治療可能用到糖皮質(zhì)激素如潑尼松,免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等。 3.血液系統(tǒng)疾?。豪缭偕系K性貧血,影響造血功能。治療藥物有環(huán)孢素、雄激素等。 4.藥物副作用:部分藥物可能損傷肝腎功能,引起血液指標(biāo)異常。需及時(shí)停藥并對(duì)癥治療。 5.惡性腫瘤:腫瘤細(xì)胞的侵襲和代謝產(chǎn)物可造成多系統(tǒng)損害。治療方案取決于腫瘤類型和分期,可能包括手術(shù)、化療、放療等。 出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面檢查以明確病因,采取針對(duì)性治療。同時(shí),患者需注意休息,保持良好的生活習(xí)慣。
2025-02-06 00:36
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好,本病的病因及發(fā)病機(jī)理尚不甚清楚,可能與腫瘤,代謝紊亂或免疫反應(yīng)異常有關(guān).患者常有多發(fā)性骨髓瘤,骨髓穿刺常見到有漿細(xì)胞增生;扁平骨X線像可見到骨質(zhì)破壞;尿本-周蛋白陽(yáng)性.有的學(xué)者認(rèn)為即使這些檢查結(jié)果為陰性,最后仍以骨髓瘤或骨髓漿細(xì)胞增生者居多.本病預(yù)后不佳.對(duì)于POEMS綜合征目前尚無(wú)特殊治療方法.現(xiàn)主要為:①切除漿細(xì)胞瘤②可用強(qiáng)地松中等量以及細(xì)胞毒藥物或免疫抑制劑③化療④對(duì)癥治療⑤2001年來(lái)行自體干細(xì)胞移植效果良好本綜合征呈慢性病程,發(fā)病存活時(shí)間為6個(gè)月到7年,平均33個(gè)月,也有報(bào)道長(zhǎng)達(dá)13年者,多死于周圍神經(jīng)損害及其合并癥,而非漿細(xì)胞增生,心衰是常見的死因.
2016-02-28 15:00
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病,該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞,如細(xì)胞膜異常,酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性,這樣很難通過(guò)狹窄的血管,這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療,貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾,切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀,但可以減少其破壞,糾正貧血。 查看全文»
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