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腿走路不便且有時(shí)流口水可能是由多種原因引起的，如腦部疾病、頸椎疾病、周圍神經(jīng)病變、肌肉疾病、電解質(zhì)紊亂等。 1.腦部疾?。撼Ｒ?jiàn)的如腦梗死、腦出血等，會(huì)影響神經(jīng)功能，導(dǎo)致肢體活動(dòng)障礙和口水分泌異常。治療通常包括使用改善腦循環(huán)的藥物，如銀杏葉提取物片、尼莫地平片等，以及進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 2.頸椎疾?。侯i椎間盤突出等壓迫神經(jīng)時(shí)，可能出現(xiàn)上述癥狀。治療可能包括物理治療、藥物治療，如甲鈷胺片營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)，嚴(yán)重時(shí)可能需要手術(shù)。 3.周圍神經(jīng)病變：糖尿病周圍神經(jīng)病變等可導(dǎo)致。治療需控制血糖，使用維生素 B1 片、腺苷鈷胺片等營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。 4.肌肉疾?。喝邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。治療較為復(fù)雜，可能包括藥物、康復(fù)和支持治療。 5.電解質(zhì)紊亂：低鈉、低鉀等也可能引發(fā)。需要及時(shí)補(bǔ)充相應(yīng)的電解質(zhì)，如口服氯化鉀緩釋片等。 出現(xiàn)腿走路不便和流口水的癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因，遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。

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一連串的遺傳病病徵,以漸進(jìn)性的步伐不協(xié)調(diào)為主,伴隨手部動(dòng)作,言語(yǔ),眼部活動(dòng)等失調(diào).小腦通常會(huì)萎縮.這類患者發(fā)病後,行走的動(dòng)作搖搖晃晃,有如企鵝,因此被稱為企鵝家族[1].與其他運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥一樣,本癥亦是因?yàn)闊o(wú)法精細(xì)協(xié)調(diào)肌肉運(yùn)動(dòng),而導(dǎo)致身體運(yùn)動(dòng)困難和其他連帶癥狀.本癥可分為幾類,每類的癥狀略有不同,各病患之間亦有不同.一般而言,患者的心智能力不受影響,但身體漸失控制.運(yùn)動(dòng)失調(diào)的癥狀(小腦失調(diào)障礙)步行障礙：步行時(shí)出現(xiàn)搖晃.到後期會(huì)變成步行困難.四肢失調(diào)：四肢不能依照自己的意思活動(dòng).不能好好地使用筷子.寫的字會(huì)變得混亂.語(yǔ)言障礙：說(shuō)話時(shí)發(fā)音變得不清楚.聲音的韻律和大小變得混亂,說(shuō)話的意思變得不明瞭.眼球振動(dòng)：在身體姿態(tài)及視線方向不變的情況下,眼球出現(xiàn)輕微搖曳.姿勢(shì)反射失調(diào)：不能很好地保持姿勢(shì),身體會(huì)左右傾斜.※上述是由於小腦的神經(jīng)細(xì)胞被破壞而發(fā)生的癥狀.運(yùn)動(dòng)失調(diào)的癥狀(脊髓機(jī)能障礙)顫動(dòng)：不受自己本身意識(shí)控制,雙手出現(xiàn)不隨意的震動(dòng).筋固縮：筋肌及關(guān)節(jié)出現(xiàn)僵硬現(xiàn)象.巴賓斯基反射(BabinskiReflex)：雙足的大拇指出現(xiàn)向腳背方向彎曲現(xiàn)象.※上述是由於脊髓的神經(jīng)細(xì)胞被破壞而發(fā)生的癥狀.自律神經(jīng)的癥狀(自律神經(jīng)障礙)起立性低血壓：急速起立會(huì)出現(xiàn)暈眩.睡眠時(shí)無(wú)呼吸：睡覺(jué)的時(shí)候呼吸停止.出汗障礙尿失禁※上述是由於自律神經(jīng)的神經(jīng)細(xì)胞被破壞而發(fā)生的癥狀.不隨意運(yùn)動(dòng)障礙Myoclonus：急速的肌肉痙攣.舞蹈運(yùn)動(dòng)：身體出現(xiàn)像在跳舞一樣的動(dòng)作.Dystonia：由於身體的肌肉不隨意地持續(xù)收縮,造成肌肉產(chǎn)生變形,而無(wú)法依照自身的意思活動(dòng).現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)本疾病仍無(wú)有效治療方法,只能舒緩癥狀及減緩惡化的進(jìn)行,癥狀是不能逆轉(zhuǎn)的,患者會(huì)由不能好好地使用筷子,容易跌倒,無(wú)法拿取物品等癥狀開(kāi)始,隨著病情惡化,逐漸變得不能行走和不能執(zhí)筆書寫,最終進(jìn)展至不能說(shuō)話及需要臥床,日常生活都必須由他人照顧,最惡劣的情況下患者更會(huì)以死亡告終.然而即使小腦,腦幹,脊髓萎縮,大腦正常的機(jī)能與及智力均完全不受影響.換言之,患者能清楚認(rèn)知到身體逐漸變得不能活動(dòng)的事實(shí).就意義上來(lái)說(shuō),這是一種非常殘酷的疾病.病發(fā)和持續(xù)的時(shí)間變化範(fàn)圍相當(dāng)大.若是由染色體上三核苷酸CAG異常大量重複產(chǎn)生長(zhǎng)鏈谷胺酰胺而致病的類型,越長(zhǎng)的CAG重複會(huì)導(dǎo)致越早發(fā)病,病情轉(zhuǎn)壞得越快,死亡亦越早.[編輯]診斷容易誤診為其他神經(jīng)疾病,例如多發(fā)性硬化癥(Multiplesclerosis,MS).確診方法之一,是利用核磁共振成像(MRI)掃瞄腦部,可以見(jiàn)到病變進(jìn)行中的小腦萎縮.最精確的診斷法,就是DNA分析,可以分辨本癥的不同類型.不是所有類型的脊髓小腦萎縮癥都會(huì)遺傳,所以患者的子女可以接受DNA檢查,以便得悉他們會(huì)否有發(fā)病的危險(xiǎn).本癥與「橄欖核橋腦小腦萎縮癥」(olivopontocerebellaratrophy,OPCA)有關(guān),SCA第1,2,7型同時(shí)屬於OPCA.不過(guò)並非所有OPCA都屬於脊髓小腦萎縮癥,反之亦然.這點(diǎn)很容易令人混淆.祝你早日康復(fù)!