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β地中海貧血患者與正常人結(jié)婚孩子患病幾率多大

我是患有β地中海貧血患者和一個正常人結(jié)婚孩子有多大的可能是患者

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    β地中海貧血患者與正常人結(jié)婚,孩子患病的幾率取決于多種因素,包括患者的基因型、配偶的基因情況、遺傳規(guī)律等。 1. 基因型:β地中海貧血有不同的基因型,輕型患者與正常人結(jié)合,孩子攜帶基因的幾率相對較低;重型患者則幾率較高。 2. 遺傳規(guī)律:這是一種常染色體隱性遺傳疾病。若患者是純合子,孩子有 50%的幾率為攜帶者,25%的幾率患病。 3. 配偶基因:若配偶完全正常,無地貧基因,孩子患病幾率相對??;若配偶為攜帶者,孩子患病幾率增加。 4. 產(chǎn)前檢查:通過羊水穿刺等產(chǎn)前檢查,可明確胎兒的基因情況,評估患病風(fēng)險。 5. 環(huán)境因素:良好的生活環(huán)境和健康的生活方式,雖不能直接改變遺傳幾率,但對孩子的健康有益。 總之,β地中海貧血患者與正常人結(jié)婚,孩子的患病幾率需綜合多種因素評估。建議進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,以降低風(fēng)險,保障孩子的健康。

    2025-02-05 03:23
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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