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夫妻一方為 a-地貧基因 3·7 缺失雜合子，另一方為 a-地貧基因 SEA 缺失雜合子，能否要孩子需要綜合多方面因素考慮，包括基因遺傳規(guī)律、孕期檢查、胎兒可能的情況、治療手段等。 1.基因遺傳規(guī)律：地中海貧血是一種遺傳性疾病。這種情況下，夫妻雙方的基因組合可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)不同的基因型，如輕型、中間型或重型地貧。 2.孕期檢查：在孕期需要進(jìn)行嚴(yán)格的產(chǎn)前檢查，如絨毛活檢、羊水穿刺等，以確定胎兒的基因類型。 3.胎兒可能的情況：胎兒有可能是正常的，也可能是輕型地貧攜帶者，少數(shù)情況下可能是中間型或重型地貧患兒。 4.治療手段：對于輕型地貧，一般無需特殊治療。但如果是中間型或重型地貧，可能需要長期輸血、祛鐵治療，甚至造血干細(xì)胞移植。 5.風(fēng)險(xiǎn)評估：要綜合考慮家庭的經(jīng)濟(jì)狀況、心理承受能力以及對孩子未來生活質(zhì)量的影響。 總之，這種情況可以要孩子，但需要充分了解相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，做好孕期檢查和監(jiān)測，與醫(yī)生充分溝通，謹(jǐn)慎做出決定。

你好，根據(jù)你的描述a-地貧基因3·7缺失雜合子是屬于遺傳的基因，如果配偶輕型則有1/4正常，1/2輕型，1/4重型。建議你要抱抱的話要加大檢查的力度，爭取要個(gè)健康的寶寶，有問題及時(shí)咨詢。

EDTA抗凝血是指使用EDTA抗凝過的血液EDTA抗凝血可以用來做血常規(guī)、血生化等各種血液指標(biāo)的檢查

你好，根據(jù)你的描述看，血常規(guī)檢測結(jié)果，淋巴細(xì)胞比率和血小板分布寬度輕微異常，問題不大，無需治療。血常規(guī)檢查主要看白細(xì)胞，紅細(xì)胞，血紅蛋白和血小板正常就好，血小板分布寬度是儀器鈣劑血小板計(jì)算出來的，輕微異常沒有臨床意義，淋巴細(xì)胞增高多見于病毒感染，輕微偏高可能與感冒有關(guān)，沒有癥狀，無需治療。

血小板分布密度正常值15-17偏低表明血小板的均一性高，如果增高表明血小板的大小差異大，所以你的結(jié)果是沒有什么問題的。