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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其嚴(yán)重程度受多種因素影響,如基因突變類型、血紅蛋白水平、并發(fā)癥情況、治療干預(yù)效果以及患者個(gè)體差異等。 1.基因突變類型:不同的基因突變導(dǎo)致的地中海貧血嚴(yán)重程度不同。輕型基因突變可能癥狀輕微,而重型基因突變則病情較重。 2.血紅蛋白水平:血紅蛋白值越低,貧血癥狀越明顯,病情越嚴(yán)重。 3.并發(fā)癥情況:若出現(xiàn)脾腫大、骨骼畸形、心臟問(wèn)題等并發(fā)癥,會(huì)增加疾病的嚴(yán)重性。 4.治療干預(yù)效果:積極規(guī)范的治療能有效控制病情,反之則可能使病情加重。 5.個(gè)體差異:患者自身的身體狀況、免疫系統(tǒng)等個(gè)體因素也會(huì)影響病情嚴(yán)重程度。 總之,地中海貧血的嚴(yán)重程度因人而異,需要綜合多方面因素評(píng)估?;颊邞?yīng)定期進(jìn)行檢查,遵循醫(yī)生建議,積極治療,以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
2025-02-05 05:19
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好,地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。不容易治愈
2016-02-27 08:52
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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