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漸凍人即肌萎縮側(cè)索硬化，是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉逐漸無力、萎縮，進(jìn)而影響呼吸、吞咽和語(yǔ)言功能。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前尚未完全明確，可能與遺傳、環(huán)境、氧化應(yīng)激、興奮性毒性等因素有關(guān)。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變，如 SOD1 等基因的突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸某些毒素、重金屬，如鉛、汞等，可能誘發(fā)疾病。 3.氧化應(yīng)激：體內(nèi)自由基產(chǎn)生過多，抗氧化機(jī)制失衡，損傷神經(jīng)細(xì)胞。 4.興奮性毒性：神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)谷氨酸等興奮性神經(jīng)遞質(zhì)過度釋放，導(dǎo)致細(xì)胞損傷。 5.免疫因素：自身免疫反應(yīng)可能參與疾病的發(fā)生發(fā)展。 總之，漸凍人是一種嚴(yán)重的疾病，目前尚無根治方法，但通過藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等綜合措施，可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高患者的生活質(zhì)量。

你好，漸凍人癥”是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的俗稱，因?yàn)榛颊叽竽X、腦干和脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。

你好！漸凍人是臨床上對(duì)于肌萎縮側(cè)索硬化患者的俗稱，也叫作運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。患有這種病的人，全身的肌肉會(huì)出現(xiàn)逐漸的萎縮以及無力的癥狀表現(xiàn)，看起來好像是被冰凍了，所以被稱之為漸凍人。

你好，肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND），后一名稱英國(guó)常用，法國(guó)又叫夏科（Charcot）病，而美國(guó)也稱盧伽雷氏（LouGehrig）病。我國(guó)通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）的進(jìn)行性退化，由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元控制著使我們能夠運(yùn)動(dòng)、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動(dòng)，如果沒有神經(jīng)刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯，它并不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發(fā)展一般是迅速而無情的，從出現(xiàn)癥狀開始，平均壽命在2-5年之間。