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重癥肌無(wú)力能治好嗎?有何良策?

我想問(wèn)重癥肌無(wú)力能治好嗎>現(xiàn)在確實(shí)下來(lái)了是患病,有什么辦法比較好

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。能否治好取決于病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和個(gè)體差異等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療和康復(fù)治療等。 1. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等,這些藥物能改善癥狀,調(diào)節(jié)免疫。 2. 胸腺治療:對(duì)于胸腺異常的患者,胸腺切除可能有效。 3. 血漿置換:能迅速清除體內(nèi)的致病抗體,緩解癥狀。 4. 免疫球蛋白治療:可調(diào)節(jié)免疫功能,改善病情。 5. 康復(fù)治療:包括運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等,有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度,但通過(guò)綜合治療,很多患者的癥狀能得到有效控制,提高生活質(zhì)量?;颊咭3址e極心態(tài),配合醫(yī)生治療,定期復(fù)查。

    2025-02-06 00:37
  • 回答4

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    只要及時(shí)去專(zhuān)業(yè)醫(yī)院治療,病情是可以好轉(zhuǎn)的,目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn),您也可以點(diǎn)擊在線(xiàn)咨詢(xún)了解更多。

    2016-02-26 00:36
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn),您也可以點(diǎn)擊在線(xiàn)咨詢(xún)了解更多。

    2016-02-25 21:14
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!根據(jù)你的敘述重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞功能障礙的慢性疾病1.建議到醫(yī)院做具體的檢查再診斷治療。2.可以用下藥物治療如:抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱(chēng)美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等,可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類(lèi)固醇激素及環(huán)磷酰胺等,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。3.在飲食上多注意調(diào)理渾身軟弱無(wú)力、肌肉萎縮的可用枸杞水、杜仲豬腰褒、黑棗等加強(qiáng)強(qiáng)身之功。

    2016-02-25 14:38
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,目前建議你可以咨詢(xún)北京華大中醫(yī)院肌無(wú)力專(zhuān)科研究主任蔚佳翼診斷下情況,蔚佳翼教授看肌無(wú)力方面比較有研究。祝福您早點(diǎn)康復(fù)。

    2016-02-25 12:20
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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