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a-地中海貧血 1 基因雜合子遺傳胎兒有何影響?

a-地中海貧血1基因(SEA)檢測結(jié)果為:基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa).如果遺傳給胎兒會有什么影響?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    耳鼻喉科

    a-地中海貧血 1 基因雜合子(--/aa)遺傳給胎兒可能產(chǎn)生多種情況,包括無癥狀、輕度貧血、胎兒發(fā)育受影響等。具體取決于父母雙方的基因組合、胎兒自身的基因情況等。 1. 基因組合:如果父母雙方均為 a-地中海貧血 1 基因雜合子,胎兒有 25%的幾率為重型地貧。若僅一方為雜合子,胎兒可能為輕型或無癥狀。 2. 貧血程度:輕型地貧胎兒可能僅有輕度貧血,不影響正常生活。但重型地貧可能導(dǎo)致嚴重貧血,影響生長發(fā)育。 3. 發(fā)育影響:重型地貧胎兒可能出現(xiàn)肝脾腫大、骨骼發(fā)育異常、心臟功能異常等。 4. 孕期監(jiān)測:孕婦在孕期需進行嚴格的產(chǎn)前檢查,如基因檢測、超聲檢查等,以評估胎兒狀況。 5. 出生后情況:出生后的胎兒若為地貧患者,可能需要長期輸血、祛鐵治療等。 總之,a-地中海貧血 1 基因雜合子遺傳給胎兒的影響因人而異,需要通過專業(yè)的檢查和評估來確定,并采取相應(yīng)的措施。

    2025-02-06 03:33
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!此情況需要結(jié)合檢查結(jié)果確定的,此項目為遺傳性的表現(xiàn)的,有可能對胎兒造成影響的,也可在孕期進行定期檢查確定.

    2016-02-26 02:14
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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