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驗出地中海貧血該如何應(yīng)對

如果驗到有地中海貧血,如何辦?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    如果驗出地中海貧血,應(yīng)從了解病情、遵循醫(yī)囑、調(diào)整生活方式、定期復(fù)查以及關(guān)注家族遺傳等方面進行應(yīng)對,包括進行進一步檢查、采取合適的治療措施、注意飲食營養(yǎng)、預(yù)防感染、避免勞累等。 1.病情了解:明確地中海貧血的類型和嚴(yán)重程度,通過基因檢測等手段,為后續(xù)治療提供依據(jù)。 2.治療措施:輕型一般無需特殊治療;中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,藥物如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 3.生活調(diào)整:保證充足休息,避免劇烈運動和過度勞累;飲食均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4.預(yù)防感染:注意個人衛(wèi)生,預(yù)防呼吸道、消化道等感染。 5.家族關(guān)注:對家族成員進行篩查,早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。 總之,驗出地中海貧血不必恐慌,積極配合醫(yī)生治療,調(diào)整生活方式,定期復(fù)查,有助于控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-26 20:27
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.  1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E.  2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.  紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變.其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上.但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療.  3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收.通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L),則開始應(yīng)用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應(yīng)用.或加入紅細胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應(yīng),長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退.維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.阿膠是我國傳統(tǒng)的補血配方,乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑,市場上很多補血產(chǎn)品將它們單獨作為配方來用.而鐵之緣片是將乳酸亞鐵,阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補鐵,生血加營養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強人體免疫力.祝你早日康復(fù).

    2016-02-25 21:37
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    /海洋性貧血又稱地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血.臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.*//海洋性貧血又稱地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血.臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.*/地中海貧血為遺傳病,是無藥可醫(yī)的.最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生.而輕型和中間型地中海貧血的患兒,只要沒有引起發(fā)生溶血的原因?qū)е聡?yán)重溶血,并不會危及生命.

    2016-02-25 12:54
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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