17M/N 地貧嚴(yán)重嗎？孩子會(huì)遺傳地貧嗎？
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：17M/N地貧，嚴(yán)重嗎？無(wú)a地貧，我妻子是a地貧攜帶者，無(wú)B地貧。請(qǐng)問(wèn)我們的孩子會(huì)有地貧嗎？
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，17M/N 地貧的嚴(yán)重程度需綜合判斷，孩子是否會(huì)遺傳地貧取決于父母的基因情況。包括地貧類型、基因組合、臨床表現(xiàn)、檢查結(jié)果和遺傳規(guī)律等。 1. 地貧類型：地中海貧血分為α地貧和β地貧，不同類型癥狀和嚴(yán)重程度有所不同。 2. 基因組合：父母基因組合決定孩子遺傳的可能性和類型。 3. 臨床表現(xiàn)：輕型地貧可能無(wú)癥狀，重型則癥狀明顯，如貧血、黃疸等。 4. 檢查結(jié)果：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等可明確診斷和判斷嚴(yán)重程度。 5. 遺傳規(guī)律：若一方為α地貧攜帶者，另一方無(wú)α和β地貧，孩子有一定概率遺傳輕型地貧。 總之，對(duì)于孩子是否會(huì)遺傳地貧及 17M/N 地貧的嚴(yán)重程度，需要綜合多方面因素評(píng)估。建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查和咨詢。
2025-01-27 01:11
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好，這種情況是有遺傳性的，建議在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下備孕！
2016-02-24 16:55
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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