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二歲兒童先天性軟骨瘤如何治療康復(fù)

二歲身背部開(kāi)始發(fā)現(xiàn)二個(gè)現(xiàn)在又長(zhǎng)出三四個(gè)軟骨瘤先天性軟骨瘤移傳治療得到康復(fù)

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    先天性軟骨瘤是一種常見(jiàn)的良性骨腫瘤,兒童患病需綜合考慮多種因素。包括瘤體大小、位置、癥狀、患兒身體狀況以及治療方法的選擇等。 1. 疾病原理:先天性軟骨瘤由透明軟骨構(gòu)成,多位于干骺端。其生長(zhǎng)緩慢,一般無(wú)明顯癥狀,常在偶然檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。 2. 瘤體評(píng)估:需通過(guò) X 線、CT 等檢查明確瘤體大小、位置及與周圍組織關(guān)系。 3. 癥狀表現(xiàn):若瘤體較大,可能壓迫神經(jīng)、血管,引起疼痛、麻木等癥狀。 4. 治療選擇:較小無(wú)癥狀的瘤體可定期復(fù)查;有癥狀或影響功能的,多采用手術(shù)切除。 5. 術(shù)后護(hù)理:保持切口清潔,預(yù)防感染。注意休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),促進(jìn)恢復(fù)。 6. 隨訪復(fù)查:術(shù)后定期復(fù)查,觀察有無(wú)復(fù)發(fā)。 總之,對(duì)于二歲兒童先天性軟骨瘤,應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,選擇合適的治療方法,并做好術(shù)后護(hù)理和隨訪,以促進(jìn)患兒康復(fù)。

    2025-01-27 02:40
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    先天性軟骨瘤有家族性發(fā)病規(guī)律,一般認(rèn)為不是遺傳病。先天性軟骨瘤,發(fā)病原因,規(guī)律不是很清楚,一般對(duì)癥治療。

    2016-02-24 15:57
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見(jiàn),好發(fā)于短骨(常見(jiàn)掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見(jiàn)于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見(jiàn)引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»

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