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急性格林巴利綜合癥有可能導(dǎo)致雙眼失明，這與神經(jīng)損傷的程度和范圍有關(guān)。包括炎癥反應(yīng)、神經(jīng)傳導(dǎo)障礙、免疫異常、血管功能紊亂、神經(jīng)細(xì)胞代謝異常等。 1.炎癥反應(yīng)：急性格林巴利綜合癥會引發(fā)神經(jīng)周圍的炎癥，損傷神經(jīng)纖維，影響視覺神經(jīng)傳導(dǎo)，可能導(dǎo)致視力問題。 2.神經(jīng)傳導(dǎo)障礙：神經(jīng)的脫髓鞘病變可影響神經(jīng)沖動的正常傳導(dǎo)，視覺神經(jīng)受影響時可能出現(xiàn)失明。 3.免疫異常：自身免疫機(jī)制紊亂，產(chǎn)生的抗體錯誤攻擊神經(jīng)組織，波及視覺神經(jīng)。 4.血管功能紊亂：神經(jīng)周圍血管功能異常，供血不足，影響神經(jīng)細(xì)胞的營養(yǎng)和氧氣供應(yīng)，進(jìn)而影響視覺功能。 5.神經(jīng)細(xì)胞代謝異常：神經(jīng)細(xì)胞的代謝紊亂，導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞功能受損，影響視覺神經(jīng)的正常功能。 總之，急性格林巴利綜合癥存在導(dǎo)致雙眼失明的可能，但并非所有患者都會出現(xiàn)。一旦確診，應(yīng)及時規(guī)范治療，以減輕癥狀和預(yù)防嚴(yán)重并發(fā)癥。

么是格林巴利綜合征?　　格林-巴利綜合征（Guillain-BarreSyndrome,GBS）是一組神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病.根據(jù)起病形式和病程,GBS又可分為急性型,慢性復(fù)發(fā)型和慢性進(jìn)行型.　　　　急性格林—巴利綜合征（GBS）即急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病,也是一種自身免疫性疾病.　　　　　　急性格林－巴利綜合征,又稱急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。ˋIDP）,是神經(jīng)系統(tǒng)由體液和細(xì)胞共同介導(dǎo)的單相性自身免疫性疾病.急性格林巴利綜合征,又名急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎,或急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。ˋIDP）.　　　　約半數(shù)以上病人在發(fā)病前數(shù)日到數(shù)周內(nèi)常有感染史,如喉痛,鼻塞,發(fā)熱等上呼吸道感染以及腹瀉,嘔吐等消化道癥狀,另外還可有帶狀皰疹,流感,水痘,腮腺炎,和病毒性肝炎等.多起病急,癥狀逐漸加重,在1-2周內(nèi)達(dá)到高峰.80%以上病人首先出現(xiàn)雙下肢無力,繼之癱瘓逐漸上升加重.嚴(yán)重者出現(xiàn)四肢癱瘓,呼吸麻痹而危及生命.多數(shù)在2～4周開始恢復(fù),程度和快慢各病人差異較大.約1/3病人可遺留有后遺癥狀.如雙下肢或/和雙上肢無力或肌肉萎縮,肌肉酸痛,足下垂.患肢有主觀感覺異常,如麻木,蟻走感,針刺感和燒灼感,檢查可見四肢遠(yuǎn)端"手套-短襪"型感覺減退或缺失.部分病人遺留有面癱,或吞咽困難,構(gòu)音障礙,嗆咳和咳痰不能.一些病人植物神經(jīng)功能障礙可見手足少汗或多汗,肢端皮膚干燥,或有大小便潴留或失禁.　　慢性格林巴利綜合征又名慢性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病（CIDP）.　　　　與AIDP相似而又有所不同.CIDP病程緩慢易復(fù)發(fā),癥狀以肌無力和感覺障礙為主.肌無力癥狀常是對稱性的,主要表現(xiàn)肩,上臂和大腿無力,也可合并前臂,小腿,手和足的無力,肢體無力常較軀干無力更為常見.下肢無力常表現(xiàn)為行走蹣跚,易踩空,不能持久站立,上下樓梯費(fèi)力和起坐困難.　　　　上肢無力則表現(xiàn)應(yīng)用鑰匙開鎖,握筆,解鈕扣,梳頭有困難.肌肉大多有萎縮.有相當(dāng)一部分患者臨床表現(xiàn)為急進(jìn)性病情發(fā)展惡化,自四肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力進(jìn)行性向近端發(fā)展,甚至累及胸背部,頸部肌群,造成全身肌肉萎縮；更有甚者,迅速導(dǎo)致呼吸肌萎縮,臨床表現(xiàn)為呼吸困難,病人因呼吸衰竭,心力衰竭而危及生命.應(yīng)該不會引起失明.

除此之外嚴(yán)重時還會導(dǎo)致永久性的植物人.同時合并脫髓鞘神經(jīng)中樞病理改變.