婆婆患運動神經(jīng)元綜合癥該如何應對
最近感覺婆婆不太正常她自己還沒感覺到不舒服我?guī)メt(yī)院檢查才知道她是運動神經(jīng)元綜合癥我很擔心她現(xiàn)在年紀還不算很老請問這該怎么辦？
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運動神經(jīng)元綜合癥是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者常出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、吞咽困難等癥狀。應對方法包括藥物治療、康復訓練、生活護理、心理支持和定期復查等。 1.藥物治療：利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。 2.康復訓練：通過物理治療、運動療法等，幫助維持肌肉功能，提高生活自理能力。 3.生活護理：提供營養(yǎng)均衡的飲食，保證充足睡眠，預防跌倒和受傷。 4.心理支持：患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，家人要給予關心和鼓勵。 5.定期復查：定期到醫(yī)院進行神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖等，以便及時調整治療方案。 總之，運動神經(jīng)元綜合癥的治療和護理需要綜合多種方法，家人要積極配合醫(yī)生，給予患者全方位的支持和照顧，以提高其生活質量，延緩病情發(fā)展。
2025-01-23 18:08
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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可以配合少量強的松丙球對你父親有幫助可以每公斤體重0.4g連續(xù)使用3天環(huán)磷酰胺片與氨基酸沒有大沖突藥物使用必須在臨床醫(yī)生指導下結合具體病情進行使用
2016-02-23 11:38
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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