幼年性透明纖維瘤病是怎樣的一種?。?/h3>
2025-01-25 10:04
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我們小區(qū)張奶奶的孫子，他的身高和智力都發(fā)育地比較遲緩，看著很是瘦小，而且還小臉蒼白，我的一個濮陽說這是幼年性透明纖維瘤病，想知道幼年性透明纖維瘤病是怎么回事？
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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幼年性透明纖維瘤病是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響兒童。其特征包括皮膚和皮下組織的纖維瘤形成、骨骼異常、關(guān)節(jié)活動受限等。病因與遺傳因素關(guān)系密切，目前治療方法有限。 1. 病因：多由基因突變引起，常為常染色體隱性遺傳。 2. 癥狀：皮膚出現(xiàn)柔軟、無痛的結(jié)節(jié)或腫塊，可伴有皮膚松弛。骨骼可能發(fā)育異常，導(dǎo)致身材矮小。 3. 診斷：通過臨床表現(xiàn)、組織病理學(xué)檢查等綜合判斷。 4. 治療：目前尚無特效療法。手術(shù)切除瘤體可緩解癥狀，但可能復(fù)發(fā)。藥物治療效果一般。 5. 預(yù)后：病情進(jìn)展緩慢，但可能影響生活質(zhì)量。 幼年性透明纖維瘤病較為罕見，雖然治療困難，但早期診斷和適當(dāng)?shù)母深A(yù)有助于改善患者的生活狀況?；颊呒凹覍賾?yīng)積極配合醫(yī)生治療，保持樂觀心態(tài)。
2025-01-25 23:15
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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幼年性透明纖維瘤病為一級罕見，病因不明的疾病，呈常染色體隱性遺傳病，可伴發(fā)智力低下，齒齦增生，屈曲攣縮和骨損害。本病的病因還不明確。
2016-02-22 18:34
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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健康指導(dǎo)：幼年性透明纖維瘤病為一級罕見，病因不明的疾病，呈常染色體隱性遺傳病，可伴發(fā)智力低下，齒齦增生，屈曲攣縮和骨損害。事實(shí)上本病代表一種膠原代謝遺傳性異常而非腫瘤性疾病。平常飲食方面要宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養(yǎng)充足。忌煙酒忌辛辣，忌油膩忌煙酒，忌吃生冷食物。
2016-02-22 06:46
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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健康指導(dǎo)：幼年性透明纖維瘤病為一級罕見，病因不明的疾病，呈常染色體隱性遺傳病，可伴發(fā)智力低下，齒齦增生，屈曲攣縮和骨損害。事實(shí)上本病代表一種膠原代謝遺傳性異常而非腫瘤性疾病。宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養(yǎng)充足，忌煙酒忌辛辣。忌油膩忌煙酒。忌吃生冷食物
2016-02-22 06:40
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