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男血紅蛋白檢測結(jié)果能判斷是地中海貧血嗎?

地中海貧血

男血紅蛋白A(HbA)95.9%血紅蛋白F(HbF)1.0%血紅蛋白A2(HbA2)3.1%想得到怎樣的幫助:請問這是地中海貧血嗎?(

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    僅憑血紅蛋白 A(HbA)95.9%、血紅蛋白 F(HbF)1.0%、血紅蛋白 A2(HbA2)3.1%的檢測結(jié)果,不能直接確診是否為地中海貧血。還需綜合患者的癥狀、家族史、其他血液檢查指標等。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。 1. 癥狀:患者可能有貧血癥狀,如乏力、頭暈、心悸等。 2. 家族史:若家族中有地中海貧血患者,患病風險增加。 3. 其他血液檢查:如紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等,有助于判斷。 4. 基因檢測:是確診的重要手段,可明確基因缺陷類型。 5. 鐵代謝指標:排除缺鐵性貧血等其他貧血疾病。 總之,地中海貧血的診斷需要綜合多方面因素。如果懷疑有地中海貧血,應及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,進行全面檢查和評估,以便明確診斷和制定合適的治療方案。

    2025-01-24 02:40
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    所謂地中海貧血首先必須有貧血對于該患者中年男性貧血的標準時Hb低于120g/L所以首先你得確定有無貧血如果有貧血我們再說地貧地貧是因為機體的染色體發(fā)生了改變導致血紅蛋白各個組成部分數(shù)量紊亂所以一般都是自幼發(fā)病成進行性加重有黃疸肝脾腫大.至于你給的各種血紅蛋白的指標其中血紅蛋白A(HbA)95.9%他是正常成人的血紅蛋白種類所以因為其比率很高很接近正常人指標我們不考慮你的情況是地貧

    2016-02-22 12:31
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    病情分析:化驗血紅蛋白A94.38,無癥狀.血紅蛋白電泳報告為:HbA11.80-,HbF84.48+,HbA23.72+是β地中海貧血.是隱性遺傳性疾病,父母可以不發(fā)病但可以遺傳給后代不是地中海貧血,日常生活要注意鐵元素的補充

    2016-02-22 12:15
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.根據(jù)病情輕重的不同分為以下3型1.重型實驗室檢查:外周血象呈小細胞低色素性貧血紅細胞大小不等中央淺染區(qū)擴大出現(xiàn)異形靶形碎片紅細胞和有核紅細胞點彩紅細胞嗜多染性紅細胞豪-周氏小體等;網(wǎng)織紅細胞正?;蛟龈?骨髓象呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍以中晚幼紅細胞占多數(shù)成熟紅細胞改變與外周血相同.紅細胞滲透脆性明顯減低.HbF含量明顯增高大多>0.40這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)2.輕型實驗室檢查:成熟紅細胞有輕度形態(tài)改變紅細胞滲透脆勝正?;驕p低血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035~0.060)這是本型的特點.HbF含量正常.3.中間型實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦图t細胞滲透脆性減低HbF含量約為0.40~0.80HbA2含量正?;蛟龈?

    2016-02-22 11:02
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    化驗血紅蛋白A94.38無癥狀.血紅蛋白電泳報告為:HbA11.80-HbF84.48+HbA23.72+是β地中海貧血.是隱性遺傳性疾病父母可以不發(fā)病但可以遺傳給后代,不是地中海貧血日常生活要注意鐵元素的補充

    2016-02-22 07:12
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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