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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，既不屬于典型的骨癌，也不完全等同于血癌。目前，雖然難以徹底治愈，但通過規(guī)范治療可以有效控制病情，延長患者生存時間，提高生活質(zhì)量。治療方法包括化療、靶向治療、造血干細胞移植等。 1.疾病性質(zhì)：多發(fā)性骨髓瘤是由骨髓中的漿細胞異常增生導致的，其特征為骨髓中漿細胞大量增殖，并產(chǎn)生異常的單克隆免疫球蛋白。 2.癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等癥狀。 3.診斷方法：通過血液檢查、骨髓穿刺和活檢、影像學檢查等綜合診斷。 4.治療方式： 化療：常用藥物有硼替佐米、來那度胺、環(huán)磷酰胺等。 靶向治療：如使用蛋白酶體抑制劑等。 造血干細胞移植：適用于部分患者。 5.預后情況：疾病的預后與患者年齡、身體狀況、疾病分期等多種因素有關(guān)。 總之，多發(fā)性骨髓瘤是一種嚴重的疾病，但隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步，治療效果在逐漸改善?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。
2025-01-26 02:21
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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多發(fā)性骨髓瘤是骨骼的一種惡性腫瘤，其發(fā)生原因尚不明確，晚期的情況多數(shù)不佳，因為發(fā)生的病灶大多數(shù)比較多，全身的情況惡化較快。病灶部位較多，所以只能是化療、中醫(yī)等全身治療。可以根據(jù)具體情況選擇合適的治療方案。多數(shù)在治療過程中，病情容易遷延反復，要做好適當?shù)乃枷霚蕚洹?
2016-02-22 03:43
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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多發(fā)性骨髓瘤與骨癌不是同一種病，但骨髓瘤患者80%合并骨質(zhì)破壞，30-50%患者累及腎臟，該患者的病情需要鑒別診斷是否為骨髓瘤。以化療和放療為主,對長管狀骨病理骨折地可作髓內(nèi)釘固定,嚴重者可作截肢,若因脊柱骨針所引起脊髓壓迫,可作椎板切除減壓,預后差.
2016-02-22 03:24
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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內(nèi)有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
