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先天性夜盲癥具有一定遺傳性，其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜，取決于多種因素，如遺傳方式、家族成員患病情況、基因類型等。寶寶是否患病及患病幾率需綜合判斷。 1. 遺傳方式：先天性夜盲癥有多種遺傳方式，常見(jiàn)的有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和 X 連鎖隱性遺傳。如果是常染色體顯性遺傳，只要父母一方患病，子女就有 50%的患病幾率；常染色體隱性遺傳，父母雙方均為攜帶者時(shí)，子女有 25%的患病幾率；X 連鎖隱性遺傳，男性患者的女兒均為攜帶者，兒子正常，女性攜帶者的兒子有 50%患病幾率，女兒 50%為攜帶者。 2. 家族成員患病情況：家族中患病成員的分布和數(shù)量也會(huì)影響寶寶患病幾率。如果家族中患病成員較多，寶寶患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 3. 基因類型：不同的基因突變導(dǎo)致的夜盲癥，其遺傳特點(diǎn)和發(fā)病幾率也有所不同。 4. 父母基因：您父親未患病，哥哥患病，需明確您母親的基因情況，這對(duì)評(píng)估寶寶患病幾率至關(guān)重要。 5. 環(huán)境因素：雖然夜盲癥主要由遺傳因素決定，但某些環(huán)境因素，如營(yíng)養(yǎng)不良、維生素 A 缺乏等，可能加重癥狀。 總之，僅根據(jù)您提供的家族情況，難以準(zhǔn)確判斷寶寶患病的幾率。建議進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢，以更準(zhǔn)確評(píng)估寶寶的患病風(fēng)險(xiǎn)。

這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會(huì)發(fā)病

先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會(huì)發(fā)病但男子因?yàn)橹挥幸粭lX染色體Y染色體很小沒(méi)有同X染色體相對(duì)應(yīng)的等位基因因此這類遺傳病對(duì)男子來(lái)說(shuō)只要X染色體上存在有致病基因就會(huì)發(fā)病

你好，先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會(huì)發(fā)病但男子因?yàn)橹挥幸粭lX染色體Y染色體很小沒(méi)有同X染色體相對(duì)應(yīng)的等位基因因此這類遺傳病對(duì)男子來(lái)說(shuō)只要X染色體上存在有致病基因就會(huì)發(fā)病。