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做血常規(guī)能診斷出地中海貧血嗎?

地中海貧血

昨天帶我家小孩是做了血常規(guī),醫(yī)生說可能有地中海貧血!請問一下做血常規(guī)能看出有地中海貧血嗎?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    做血常規(guī)可以為地中海貧血的診斷提供一定的線索,但不能單純依靠血常規(guī)確診,還需要結(jié)合其他檢查、臨床表現(xiàn)等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,其診斷較為復(fù)雜,涉及多個方面,包括紅細(xì)胞參數(shù)、血紅蛋白分析、基因檢測等。 1. 紅細(xì)胞參數(shù):血常規(guī)中的紅細(xì)胞平均體積(MCV)、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量(MCH)降低,可能提示地中海貧血,但也可能是其他貧血類型。 2. 血紅蛋白分析:通過血紅蛋白電泳等方法,可檢測出異常的血紅蛋白,有助于診斷。 3. 家族史:如果家族中有地中海貧血患者,患病風(fēng)險會增加。 4. 臨床表現(xiàn):如貧血癥狀(乏力、頭暈等)、黃疸、肝脾腫大等。 5. 基因檢測:這是確診地中海貧血及其分型的重要方法。 總之,血常規(guī)只是地中海貧血診斷的初步篩查手段,若懷疑有地中海貧血,需進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,以明確診斷和分型,從而制定合適的治療方案。

    2025-01-23 04:29
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    您好,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.意見建議:導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑。

    2016-02-20 16:52
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。

    2016-02-20 15:12
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    這個有許多種類的,還有病情不同治療的方法也是不一樣的,這個是很難說的!這有一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。還有輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。這個費用不同的方法是不一樣的!現(xiàn)在應(yīng)該積極的檢查治療的!

    2016-02-20 03:08
  • 回答1

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    馬虎龍

    南京紫金醫(yī)院

    三級

    腦復(fù)蘇???/p>

    地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血,是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法,西醫(yī)一般給以維生素治療,重型者要定期輸血,脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。

    2016-02-20 01:35
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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