再障性貧血醫(yī)治一月血項未好轉(zhuǎn)怎么辦
血項全部都比正常要低診斷為再障礙性貧血現(xiàn)在？想得到怎樣的幫助：血項全部都比正常要低診斷為再障礙性貧血現(xiàn)在在醫(yī)院醫(yī)治一個月還是血項沒有好轉(zhuǎn)請問要怎樣醫(yī)治。
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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再障性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，治療一個月血項未好轉(zhuǎn)可能與多種因素有關，如治療方案、個體差異、病情嚴重程度、合并疾病及生活方式等。 1.治療方案：當前治療方案可能未完全針對患者的具體情況。如免疫抑制治療，常用藥物有環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等；促造血治療，如雄激素類藥物司坦唑醇等。若效果不佳，可能需要調(diào)整方案。 2.個體差異：不同患者對藥物的反應和耐受程度不同。有些人可能對現(xiàn)有藥物不敏感，需要嘗試其他替代藥物。 3.病情嚴重程度：重型再障治療難度較大，恢復時間長?？赡苄枰C合多種治療手段，甚至考慮造血干細胞移植。 4.合并疾?。喝艋颊咄瑫r患有其他疾病，如感染、自身免疫性疾病等，可能影響再障的治療效果。 5.生活方式：治療期間未保持良好的生活習慣，如過度勞累、營養(yǎng)不均衡等，也可能不利于病情恢復。 再障性貧血的治療需要綜合考慮多種因素，患者應積極配合醫(yī)生，定期復查，根據(jù)病情變化調(diào)整治療方案，同時注意休息和飲食，以提高治療效果。
2025-01-22 23:41
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
