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重癥肌無(wú)力癥易與哪些病混淆難鑒別？

2025-01-21 10:40 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力癥和哪些病比較像，不好鑒別的？？我這兩個(gè)月總感覺(jué)吃東西時(shí)總是咽的都別難受，我以為我是感冒扁桃體炎了，所以吃了消炎藥，可是都沒(méi)有，一個(gè)月都沒(méi)好全，所以就去醫(yī)院看看，醫(yī)院說(shuō)是重癥肌無(wú)力癥，我聽(tīng)的都愶了。。重癥肌無(wú)力癥和哪些病是很像的，不容易鑒別的？

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肖起濤主治醫(yī)師

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內(nèi)科

重癥肌無(wú)力癥在診斷時(shí)，常需與多種疾病相鑒別，如肌無(wú)力綜合征、吉蘭-巴雷綜合征、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良等。 1.肌無(wú)力綜合征：多由腫瘤誘發(fā)，患者常伴有小細(xì)胞肺癌等。癥狀以四肢近端無(wú)力為主，活動(dòng)后可短暫改善，但休息后不能完全恢復(fù)。 2.吉蘭-巴雷綜合征：屬于急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，多有前驅(qū)感染史，表現(xiàn)為四肢對(duì)稱(chēng)性遲緩性癱瘓，感覺(jué)障礙明顯。 3.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，多在兒童期發(fā)病，病情逐漸進(jìn)展，以近端肌肉無(wú)力和萎縮為主要表現(xiàn)。 4.多發(fā)性肌炎：多有肌肉疼痛、壓痛，血清肌酶顯著升高，肌電圖顯示肌源性損害。 5.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良：發(fā)病較晚，主要表現(xiàn)為吞咽困難、眼瞼下垂，病情進(jìn)展緩慢。總之，重癥肌無(wú)力癥的鑒別診斷較為復(fù)雜，需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、電生理檢查、血清學(xué)檢查等綜合判斷?；颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，以便明確診斷，采取合適的治療措施。
2025-01-21 12:53

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得了重癥肌無(wú)力首先要樹(shù)立堅(jiān)定的對(duì)抗疾病的信心，再者選擇一個(gè)對(duì)癥的治療方法是關(guān)鍵。隨著現(xiàn)在醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和創(chuàng)新，重癥肌無(wú)力的不再是不治之癥，是可以治愈的。
2016-02-19 11:18

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王晉軍主治醫(yī)師

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需與多發(fā)性肌炎?或皮肌炎、吉蘭-巴雷綜合征?、假性延髓性麻痹、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌萎縮側(cè)索硬化（延髓型）以及脂質(zhì)沉積性肌病引起的吞咽困難和構(gòu)音障礙相鑒別
2016-02-19 02:37

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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