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無脈絡(luò)膜癥是一種較為罕見的遺傳性眼病，主要由基因突變引起，患者視力會逐漸下降，嚴重影響生活質(zhì)量。其癥狀表現(xiàn)、遺傳方式、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等都值得關(guān)注。 1.癥狀表現(xiàn)：患者早期可能出現(xiàn)夜盲，隨著病情發(fā)展，中心視力逐漸下降，視野縮小。 2.遺傳方式：多為 X 連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病較女性嚴重。 3.診斷方法：通過眼底檢查、熒光素眼底血管造影、基因檢測等方法進行診斷。 4.治療手段：目前尚無特效治療方法，主要是佩戴助視器改善視力，或進行低視力康復(fù)訓(xùn)練。 5.預(yù)后情況：病情通常會逐漸進展，視力損害難以逆轉(zhuǎn)。 無脈絡(luò)膜癥雖然目前治療困難，但早期診斷和適當?shù)母深A(yù)措施有助于提高患者的生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極的心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生的建議進行康復(fù)訓(xùn)練。

你好，無脈絡(luò)膜癥又稱全脈絡(luò)膜血管萎縮、進行性脈絡(luò)膜萎縮、進行性毯層脈絡(luò)膜萎縮。其特點是雙眼進行性發(fā)病，自幼夜盲等等，發(fā)現(xiàn)癥狀后，要及時到醫(yī)院治療。

無脈絡(luò)癥是一種非常罕見的遺傳病，導(dǎo)致脈絡(luò)膜發(fā)育不良表現(xiàn)為虹膜缺損，視網(wǎng)膜沒有脈絡(luò)膜附著，視力非常差