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一般性貧血和地中海貧血在病因、癥狀、遺傳傾向、治療方法和預(yù)后等方面存在差異，通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等檢查可區(qū)分。 1.病因：一般性貧血多由營(yíng)養(yǎng)不良、失血、造血功能障礙等引起；地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 2.癥狀：一般性貧血常見頭暈、乏力、心悸；地中海貧血輕型可能無(wú)癥狀，重型癥狀更嚴(yán)重。 3.遺傳傾向：一般性貧血通常無(wú)遺傳傾向；地中海貧血有明顯遺傳特性。 4.治療方法：一般性貧血多通過(guò)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、治療原發(fā)病等；地中海貧血輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需輸血、祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)后：一般性貧血經(jīng)有效治療多可改善；地中海貧血預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度和治療情況。 總之，雖然一般性貧血和地中海貧血有區(qū)別，但都需重視，及時(shí)就醫(yī)明確診斷，采取合適的治療措施。

你好：地中海貧血是貧血中的一種，地中海貧血是一種遺傳性的，而貧血是有很多影響因素的。貧血(anaemia)是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。但由于全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量的測(cè)定技術(shù)比較復(fù)雜，所以臨床上一般指外周血中血紅蛋白的濃度低于患者同年齡組、同性別和同地區(qū)的正常標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)的正常標(biāo)準(zhǔn)比國(guó)外的標(biāo)準(zhǔn)略低。沿海和平原地區(qū)，成年男子的血紅蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血紅蛋白低于11.0g/dl，可以認(rèn)為有貧血。12歲以下兒童比成年男子的血紅蛋白正常值約低15％左右，男孩和女孩無(wú)明顯差別。海拔高的地區(qū)一般要高些。包括：1.“缺鐵性貧血”，　2.“出血性貧血”，3.“溶血性貧血”，4.“巨幼紅細(xì)胞性貧血”，5.“惡性貧血”，　6.“再生障礙性貧血”。地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見，我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見。

你好地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.地中海貧血是一種遺傳性貧血，主要是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，而為人一般性貧血是缺鐵造成的。

地中海性貧血輕度沒(méi)明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時(shí)易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時(shí)還可能影響身長(zhǎng)發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù)，但都是階段性的暫時(shí)治療，要徹底治愈目前只有換骨髓。