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混合型地貧準(zhǔn)備要寶寶,怕遺傳,如何應(yīng)對(duì)?

地中海貧血

醫(yī)生說(shuō)我是混合型地貧我沒(méi)有什么癥狀,過(guò)兩年準(zhǔn)備要寶寶了,怕會(huì)遺傳給寶寶。。能有什么治療辦法嗎?我問(wèn)了醫(yī)生,醫(yī)生說(shuō)不用吃藥,多喝茶。。

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

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    其他

    內(nèi)科

    混合型地貧患者準(zhǔn)備生育,擔(dān)心遺傳給寶寶,需要了解疾病遺傳規(guī)律、孕前檢查、孕期監(jiān)測(cè)、治療方法及寶寶出生后的處理等。 1.疾病遺傳規(guī)律:地中海貧血是一種遺傳性疾病,混合型地貧的遺傳概率與父母雙方的基因類型有關(guān)。若父母雙方均為地貧基因攜帶者,寶寶有較高患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.孕前檢查:建議夫妻雙方進(jìn)行地貧基因檢測(cè),明確基因類型,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3.孕期監(jiān)測(cè):懷孕后應(yīng)按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查,如絨毛穿刺、羊水穿刺等,以便早期發(fā)現(xiàn)胎兒是否患病。 4.治療方法:目前尚無(wú)根治混合型地貧的方法。輕型地貧一般無(wú)需特殊治療,中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 5.寶寶出生后的處理:若寶寶出生后確診地貧,應(yīng)根據(jù)病情輕重采取相應(yīng)治療和護(hù)理措施。 總之,混合型地貧患者在準(zhǔn)備生育時(shí),要重視孕前和孕期的各項(xiàng)檢查,積極與醫(yī)生溝通,以降低寶寶患病風(fēng)險(xiǎn),保障母嬰健康。

    2025-01-19 16:45
  • 回答1

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    地中海貧血癥的遺傳與性別無(wú)關(guān)男胎女胎發(fā)病幾率均等。建議您做好孕期的各項(xiàng)檢查,有問(wèn)題醫(yī)生會(huì)告知的.

    2016-02-15 19:50
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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