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亞太肝病研究協(xié)會公布的恩替卡韋最新數據具有重要意義，包括藥物療效、安全性、適用人群、耐藥情況以及對肝病治療策略的影響等。 1. 藥物療效：恩替卡韋在抑制乙肝病毒復制方面表現出色，能有效降低病毒載量，改善肝功能指標，如谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶等。 2. 安全性：其不良反應相對較少，常見的有輕微頭痛、疲勞等，一般不影響治療。 3. 適用人群：適用于慢性乙型肝炎患者，包括初治患者和經治患者，尤其是病毒復制活躍、肝功能異常的患者。 4. 耐藥情況：恩替卡韋的耐藥發(fā)生率較低，但長期使用仍需監(jiān)測耐藥突變。 5. 治療策略影響：為肝病的綜合治療提供了新的依據，有助于優(yōu)化治療方案，如聯合用藥等。 總之，恩替卡韋的最新數據為乙肝的治療帶來了新的參考和啟示，患者應在醫(yī)生的指導下合理用藥。

　　3月23日至26日在韓國首爾召開的亞太肝病研究協(xié)會（APASL）第十八屆年會上，全球臨床研究部病毒性疾病研究組主任海倫娜?博萊特-史密斯博士(Dr.HelenaBrett-Smith)首次在亞洲公布了其慢性乙肝治療藥物恩替卡韋最新的五年臨床試驗數據。恩替卡韋片持續(xù)出色的降病毒能力和極低的耐藥率，使之成為慢性乙型肝炎重要的一線治療藥物，可以長期保護患者遠離耐藥困擾，強效持久地控制病情。恩替卡韋最新五年耐藥數據：108名核苷初治的慢性乙肝患者使用恩替卡韋片長達五年，93%的患者的病毒載量降到不可測水平（<300拷貝/毫升），在臨床研究的第五年中，沒有新的耐藥情況發(fā)生，五年累計耐藥發(fā)生率為1.2%。　　東京大學胃腸病學系主席、亞太肝病研究聯合會主席MasaoOmata教授公布了在日本開展的恩替卡韋三年耐藥監(jiān)測數據：在歷時三年的臨床試驗中，66名日本核苷初治的慢性乙肝患者使用恩替卡韋片，85%的患者病毒載量降到不可測水平，僅有一名患者在用藥第三年產生耐藥，三年累計耐藥發(fā)生率為1.7%　　北京大學基礎醫(yī)學院病原生物學系教授、中國工程院院士莊輝教授在接受記者采訪時表示：目前在臨床上，醫(yī)生和患者對耐藥的危害認識還很不足，往往是等耐藥發(fā)生了之后，才進行“補救”治療。其實，“預防耐藥‘勝于’治療耐藥”，是保護患者遠離耐藥困擾最主要也是最理想的一種策略。此次公布的恩替卡韋五年研究數據表明，對于核苷初治患者，恩替卡韋是目前已上市的核苷類抗病毒藥物中，降病毒能力最強，耐藥發(fā)生率最低的藥物，是可以幫助病人長期控制病情、防止耐藥發(fā)生的重要一線用藥。