青少年心理疾病與性征發(fā)育及身高的關(guān)系
青少年心里素質(zhì)差,有心里疾病,當(dāng)有了心里疾病第二性征發(fā)育緩慢,多年性欲低,應(yīng)該就是雄激素少,身體變得好高!是不是性腺功能減退導(dǎo)致身體長(zhǎng)那么高了?
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回答3
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邢衛(wèi)杰 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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青少年出現(xiàn)心理素質(zhì)差、心理疾病,并伴有性征發(fā)育緩慢、性欲低、身高異常等情況,可能是多種因素導(dǎo)致的,包括內(nèi)分泌失調(diào)、心理因素、遺傳因素、營(yíng)養(yǎng)狀況和疾病影響等。 1.內(nèi)分泌失調(diào):青少年在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,性腺軸的功能對(duì)性激素的分泌起著關(guān)鍵作用。若性腺功能減退,如雄激素分泌不足,可能導(dǎo)致第二性征發(fā)育遲緩、性欲低下,但身高過(guò)高可能并非單純由性腺功能減退引起,生長(zhǎng)激素等其他激素的異常也可能參與其中。 2.心理因素:長(zhǎng)期的心理疾病可能影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),導(dǎo)致激素分泌失衡,進(jìn)而影響性征發(fā)育和身體生長(zhǎng)。 3.遺傳因素:家族中若有類似的性征發(fā)育和身高異常情況,可能存在遺傳傾向。 4.營(yíng)養(yǎng)狀況:營(yíng)養(yǎng)不良或營(yíng)養(yǎng)不均衡,可能影響身體的正常發(fā)育,包括性征和身高。 5.疾病影響:某些慢性疾病,如慢性腎病、甲狀腺疾病等,也可能干擾激素分泌和身體發(fā)育。 總之,青少年出現(xiàn)上述情況需要綜合考慮多種因素,進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估,包括激素水平檢測(cè)、心理評(píng)估、營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)估等,以明確具體原因,并采取針對(duì)性的治療措施。
2025-04-01 23:31
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,根據(jù)你說(shuō)的情況分析,巨人癥藥膏是生長(zhǎng)素過(guò)剩引起的哦我建議你不用擔(dān)心,你可以去內(nèi)分泌科檢查一下就可以知道了
2016-01-30 12:14
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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男性性腺功能減退癥是由于雄性激素缺乏、減少或其作用不能發(fā)揮所導(dǎo)致的性功能減退性疾病。依據(jù)促性腺激素的水平,性腺功能減退癥可以分為低促性腺激素型和高促性腺激素型兩種。高促性腺激素型是由原發(fā)性睪丸疾病、雄性激素合成缺陷或雄激素抵抗所致。低促性腺激素型則是繼發(fā)于垂體和/或下丘腦分泌促性腺激素減少,對(duì)睪丸刺激不足所致的一類疾病。男性性腺功能減退癥的臨床表現(xiàn)取決于雄激素生成有無(wú)障礙和雄激素缺乏發(fā)生于性發(fā)育的哪一個(gè)階段。如果睪酮生成正常,僅單純精子生成缺乏,患者的主要臨床表現(xiàn)為不育。雄激素缺乏發(fā)生于胎兒發(fā)育早期,患者臨床表現(xiàn)是生殖器發(fā)育難以辨認(rèn)和男性假兩性畸形。青春期前的雄激素缺乏,患者主要表現(xiàn)為青春期發(fā)育遲緩和第二性征發(fā)育不良。成人期才出現(xiàn)雄激素缺乏的患者主要表現(xiàn)為陽(yáng)痿、不育和男子出現(xiàn)女性乳房。(一)先天性曲細(xì)精管發(fā)育不良(Klinefelter綜合征)本癥是原發(fā)性睪丸功能減退的最常見(jiàn)原因,減退發(fā)病率為2%~2.5%。典型的染色體核型是47,XXY,此外還有多種不典型核型和嵌合體型,如48,XXYY、49,XXXXY、46,XY/47,XXY等。本綜合征的發(fā)生原因是父母的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成精子和卵子的過(guò)程中性染色體未分離所致。典型Klinefelter綜合征的特征是睪丸小而硬、無(wú)精子生成、男性第二性征發(fā)育差、智力發(fā)育遲鈍,可伴有糖尿病、自身免疫性疾病和慢性阻塞性肺疾病等。實(shí)驗(yàn)室檢查顯示有不同程度的睪酮缺乏,促性腺激素水平呈反饋性升高。GnRH興奮試驗(yàn)呈正?;蚧钴S反應(yīng)?;颊邔?duì)HCG興奮試驗(yàn)的反應(yīng)低于正常人,睪酮升高幅度較差。染色體核型為47,XXY。不典型的Klinefelter綜合征患者臨床表現(xiàn)較重,除典型特征外尚伴有嚴(yán)重的智力障礙和肢體畸形。(二)促性腺激素不足性類無(wú)睪癥(Kallmann)綜合征本病是先天性疾病,可能是常染色體顯性、常染色體隱性或X-連鎖隱性遺傳所致的疾病,是由于下丘腦合成和分泌GnRH能力低下所致。GnRH分泌細(xì)胞來(lái)源于胚胎腦外的嗅板。如果胚胎時(shí)期嗅球形成不全則導(dǎo)致下丘腦GnRH分泌減少,故本病的特征為單純性促性腺激素分泌不足,性腺功能低下、類無(wú)睪癥和嗅覺(jué)喪失或減弱。部分患者合并有其他中線缺陷表現(xiàn)(如唇、腭裂,色盲)、隱睪和骨骼異常等?;颊哐獫{LH、FSH和睪酮水平均低下,染色體核型為46,XY。
2016-01-29 15:17
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