3 個(gè)月試管嬰兒 CFTR 基因 I556V 純合突變咋回事
孩子現(xiàn)在才3個(gè)月,我們夫妻做的試管嬰兒,我們都是I556V位點(diǎn)雜合突變,孩子生下來是純合突變。孩子:CFTR基因常見突變點(diǎn)檢測:CFTR基因F508、G542X、G511D、R553X位點(diǎn)未見突變,I556V位點(diǎn)純合突變;I556V位點(diǎn)三聯(lián)密碼子第一位核苷酸A雜合突變?yōu)镚,導(dǎo)致此位點(diǎn)編碼氨基酸由異亮氨酸Ile(ATT)突變?yōu)槔i氨酸Val(GTT).
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回答3
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肖飛 主治醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
心外科
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CFTR 基因 I556V 純合突變是一種基因變異情況,可能會對孩子的健康產(chǎn)生影響。包括影響器官功能、增加患病風(fēng)險(xiǎn)、需要特定檢查、可能的治療方法以及日常護(hù)理要點(diǎn)等。 1. 疾病原理:I556V 純合突變會影響 CFTR 蛋白的功能,該蛋白在細(xì)胞的離子轉(zhuǎn)運(yùn)中起關(guān)鍵作用。突變可能導(dǎo)致離子轉(zhuǎn)運(yùn)異常,進(jìn)而影響相關(guān)器官的正常功能。 2. 器官影響:常見的受影響器官為呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)。呼吸系統(tǒng)可能出現(xiàn)反復(fù)的肺部感染、咳嗽、呼吸困難等;消化系統(tǒng)可能有消化不良、營養(yǎng)不良等問題。 3. 患病風(fēng)險(xiǎn):增加患囊性纖維化等疾病的風(fēng)險(xiǎn),但并非所有純合突變都會導(dǎo)致發(fā)病,還需結(jié)合臨床表現(xiàn)綜合判斷。 4. 檢查項(xiàng)目:可能需要進(jìn)行汗液氯離子檢測、胸部影像學(xué)檢查、肺功能檢查等,以評估病情。 5. 治療方法:目前尚無特效治療方法,主要是針對癥狀進(jìn)行治療。如肺部感染時(shí)使用抗生素,消化問題時(shí)給予補(bǔ)充胰酶等。 6. 日常護(hù)理:注意孩子的飲食營養(yǎng)均衡,保持室內(nèi)空氣清新,避免接觸感染源。 總之,孩子 CFTR 基因 I556V 純合突變需要密切關(guān)注其生長發(fā)育和健康狀況,定期進(jìn)行檢查,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問題。
2025-04-01 04:54
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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CF是常染色體隱性遺傳白人中基因攜帶者占3%.相關(guān)基因位于染色體7q(長臂)基因組DNA的250000對堿基對上它編碼膜相關(guān)蛋白該蛋白稱為囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)基子(CFTR).
2016-01-29 17:33
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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CF是常染色體隱性遺傳白人中基因攜帶者占3%.相關(guān)基因位于染色體7q(長臂)基因組DNA的250000對堿基對上它編碼膜相關(guān)蛋白該蛋白稱為囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)基子(CFTR).最常見的基因突變△F508,導(dǎo)致CFTR蛋白508位置上的苯丙氨酸殘基缺失并且發(fā)生在約70%的等位基因中;另有30%有600種以上較少見的基因突變CFTR的功能尚未明確但顯然是cAMP調(diào)節(jié)的氯離子通道的一部分并且調(diào)節(jié)著氯鈉跨細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)雜合子無異常的臨床癥狀但存在上皮細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的輕度異常
2016-01-29 11:01
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