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唐篩檢查結(jié)果數(shù)值是否正常

你好我做了唐篩檢查數(shù)值是21三體風險1比390參考值《1比380》=1比38018三體是1比29469參考值《1比344》=1比344開放性神經(jīng)管缺陷1比28791參考值是《1比1000》=1比1000我這個正常嗎

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    韓新民 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐篩檢查結(jié)果需要綜合多方面因素來判斷是否正常,包括 21 三體風險、18 三體風險和開放性神經(jīng)管缺陷風險等。您提供的數(shù)值需要仔細分析。 1. 21 三體風險:您的數(shù)值為 1 比 390,參考值為 1 比 380。這個結(jié)果處于臨界風險范圍,意味著胎兒有一定的染色體異常風險,但并非確診。 2. 18 三體風險:數(shù)值為 1 比 29469,參考值為 1 比 344。這個結(jié)果屬于低風險,胎兒患 18 三體綜合征的可能性較小。 3. 開放性神經(jīng)管缺陷:數(shù)值為 1 比 28791,參考值為 1 比 1000。此結(jié)果也在低風險范圍內(nèi),表明胎兒出現(xiàn)開放性神經(jīng)管缺陷的概率較低。 4. 綜合評估:雖然單項結(jié)果有不同,但需要綜合考慮。唐篩只是一種篩查手段,不能確診。 5. 后續(xù)建議:對于臨界風險的情況,通常醫(yī)生會建議進一步做無創(chuàng) DNA 檢查或羊水穿刺來明確胎兒染色體情況。 總之,唐篩結(jié)果需要專業(yè)醫(yī)生結(jié)合多項因素進行評估,并給出合理的建議。您不必過于緊張,但要重視后續(xù)的檢查和診斷。

    2025-04-01 02:52
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊娟 主治醫(yī)師

    北京豐臺廣濟中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    其他

    兒科

    你好,你的情況你現(xiàn)在要做的最好是先要積極的檢查確診,定期檢查就可以了。

    2016-01-29 20:27
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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