先天性心臟病多種異常如何應對
超聲所見（單位:MM）主動脈:位置異常發(fā)自雙心室環(huán)部11竇部13嵴部12升主動脈12主動脈弓8降主動脈8肺動脈:位置發(fā)自主肺動脈3.8左肺動脈右肺動脈左心房:心尖四腔觀短徑2長徑27長軸觀前后徑12右心房:心尖四腔觀短徑11長徑22左心室:短軸前后徑收縮末10舒張末15短軸橫徑收縮末13舒張末17心尖四腔長徑收縮末21舒張末26后壁厚度舒張末2.4后壁幅度右心室:左室長軸觀前后徑7心尖四腔觀短徑14長徑25前壁厚度2.5室間隔厚度舒張末3.3幅度右室流出道左心室射血分數(shù)0.7描述:1，主動脈增寬，騎跨于室間隔之上（騎跨約50％），右心室及右心房輕度增大，右心室流出道及肺動脈干狹窄。2，右室漏斗部肥厚。室間隔上端連續(xù)中斷，缺口徑約6MM。房間隔中上部連續(xù)中斷，缺口徑約5MM。3，肺動脈瓣位置間一回聲增強纖維組織，未見肺動脈瓣活動。余瓣膜厚度彈性開放幅度未見異常，脈沖多普勒取樣容積置于二尖瓣下，錄得舒張期正向雙峰層流頻譜，血流速度正常。4，彩色血流顯示:心尖長軸切面顯示左右心室血流收縮期入主動脈內。四腔心顯示房間隔水平見穿隔血流，肺動脈長軸切面顯示胸主動脈內血流入肺動脈內。超聲提示:先天性心臟病主動脈騎跨，主動脈增寬肺動脈瓣閉鎖。右室流出道及肺動脈狹窄室間隔缺損房間隔缺損動脈導管未閉
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回答3
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熊邁 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心臟外科
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先天性心臟病存在主動脈騎跨、肺動脈瓣閉鎖、右室流出道及肺動脈狹窄、室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等多種異常，需要綜合評估和治療，包括病情介紹、治療方法、日常注意等。 1. 病情介紹：先天性心臟病是胎兒時期心臟血管發(fā)育異常所致。主動脈騎跨會導致左右心室的血液同時進入主動脈；肺動脈瓣閉鎖使肺動脈血流受阻；室間隔和房間隔缺損造成左右心腔血液異常分流；動脈導管未閉也會影響血液循環(huán)。 2. 治療方法：通常先進行藥物治療，如地高辛增強心肌收縮力，呋塞米減輕心臟負荷，卡托普利改善血管緊張度。病情嚴重時需手術治療，如肺動脈瓣成形術、室間隔缺損修補術等。 3. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺、喂養(yǎng)困難、易疲勞等。 4. 日常護理：要保證充足休息，避免劇烈運動，預防感染。 5. 定期復查：按時進行超聲心動圖等檢查，監(jiān)測心臟功能變化。 先天性心臟病的治療需要多方面綜合考慮，患者和家屬應積極配合醫(yī)生，爭取良好的治療效果。
2025-03-31 22:30
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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你好。這個情況建議三級甲等醫(yī)院就醫(yī)，祝健康
2016-01-29 15:04
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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等孩子半歲的時候再做個心臟超聲檢查，看了超聲后再告訴是不是需要手術或什么時候做，一般來說要等孩子大點再來定手術時間。
2016-01-28 21:59
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經(jīng)治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
