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SLC26A4 基因 IVS7-2A>G 雜合突變，聽力檢查正常，不一定會耳聾，但存在耳聾的風險。這與多種因素相關，如遺傳模式、其他基因突變、環(huán)境因素、年齡增長以及個體耳部健康狀況等。 1. 遺傳模式：SLC26A4 基因相關的遺傳模式較為復雜，雜合突變可能只是潛在風險，若存在其他基因突變的協同作用，耳聾發(fā)生的可能性會增加。 2. 其他基因突變：除了 SLC26A4 基因，還可能同時存在其他與聽力相關基因的突變，增加耳聾風險。 3. 環(huán)境因素：長期暴露在噪音環(huán)境、使用耳毒性藥物（如慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素）等，可能誘發(fā)耳聾。 4. 年齡增長：隨著年齡的增長，耳部的生理機能會逐漸下降，突變基因的影響可能逐漸顯現。 5. 個體耳部健康狀況：若本身存在耳部疾病，如中耳炎、鼓膜穿孔等，結合基因突變，耳聾發(fā)生風險提高。 總之，雖然目前聽力正常，但對于存在 SLC26A4 基因 IVS7-2A>G 雜合突變的個體，仍需關注耳部健康，避免不利因素，定期進行聽力檢查，以便早期發(fā)現和處理可能出現的聽力問題。