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特發(fā)性肺纖維化如何治療?

特發(fā)性肺纖維化

天天不想吃飯渾身沒力半夜還哮喘的厲害曾經(jīng)治療情況和效果:沒有治療好過總是復(fù)發(fā)想得到怎樣的幫助:請(qǐng)問特發(fā)性肺纖維化的治療方法?是什么?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉海燕 副主任醫(yī)師

    鶴崗市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸內(nèi)科

    特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性、進(jìn)行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。常見的藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等。非藥物治療有氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。 1.藥物治療:吡非尼酮能抑制成纖維細(xì)胞增殖和膠原合成。尼達(dá)尼布可減少肺功能下降速度。乙酰半胱氨酸具有抗氧化作用,可能延緩病情進(jìn)展。但使用藥物需遵醫(yī)囑,注意可能的不良反應(yīng)。 2.氧療:當(dāng)患者血氧飽和度低時(shí),通過吸氧改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能鍛煉、適度運(yùn)動(dòng)等,增強(qiáng)呼吸肌力量,提高活動(dòng)耐力。 4.對(duì)癥治療:如有咳嗽、咳痰,使用止咳祛痰藥;合并感染時(shí),使用抗感染藥物。 5.肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者,肺移植是一種有效的治療手段。 特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療,積極配合治療,以延緩疾病進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-31 17:51
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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  • 嚴(yán)世蕓

    主任醫(yī)師 教授

    上海岳陽(yáng)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)中醫(yī)內(nèi)科、心腦血管疾病、中風(fēng)后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

  • 蔣捍東

    主任醫(yī)師

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

  • 李榮春

    主任醫(yī)師

    中日友好醫(yī)院

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