三個(gè)月寶寶可能患地中海貧血,為何會(huì)得?能治好嗎?
我妹妹家寶寶才三個(gè)多月,今天去檢查,醫(yī)生說(shuō)可能是地中海貧血,具體的結(jié)果明天出來(lái),我家及我妹婿家無(wú)這種病家族史,為什么會(huì)得這種病?這種病到底是一種什么病?請(qǐng)問這個(gè)病能治好嗎?急!
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
趙聲明 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
-
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,寶寶患病可能與遺傳、基因突變、環(huán)境因素、造血功能異常、感染等有關(guān)。是否能治好取決于病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性等。 1.遺傳:若父母為地中海貧血基因攜帶者,寶寶有患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.基因突變:在胚胎發(fā)育過程中,基因發(fā)生突變可導(dǎo)致發(fā)病。 3.環(huán)境因素:長(zhǎng)期處于有害化學(xué)物質(zhì)環(huán)境,可能影響基因表達(dá),誘發(fā)疾病。 4.造血功能異常:寶寶自身造血干細(xì)胞功能障礙,影響紅細(xì)胞生成。 5.感染:某些病毒或細(xì)菌感染,可能破壞紅細(xì)胞,引發(fā)地中海貧血。 地中海貧血的治療較為復(fù)雜,輕型患者可能無(wú)需特殊治療,中重型患者可能需要輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。一旦確診,應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療,以改善預(yù)后。
2025-03-27 15:10
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
-
貧血的原因很多,主要有營(yíng)養(yǎng)性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等,最常見的是營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血,當(dāng)血紅蛋白(血色素)低于60g/L時(shí),就稱為重度貧血。對(duì)于貧血首先要檢查病因,確定貧血的類型,必要時(shí)做骨髓穿刺檢查。血液??漆t(yī)院在上海有瑞金醫(yī)院,蘇州有血液病研究所,天津醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院等。
2016-01-27 00:23
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣






