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肺纖維化有哪些治療辦法

肺纖維化的治療辦法?醫(yī)生您好,我想咨詢一下,肺纖維化的治療辦法。最近有關(guān)肺的各種疾病成上升趨勢(shì),肺在人體中起著不可或缺的作用,肺功能下降都會(huì)導(dǎo)致各種疾病,但是偏偏自己的肺還不好,患上了什么肺纖維化的怪病,感到很無(wú)力。肺纖維化是種什么病,治療方法有什么。有什么癥狀?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    鄭勁平 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸內(nèi)科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,主要表現(xiàn)為肺部組織逐漸纖維化,導(dǎo)致肺功能下降。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)等,這些藥物能一定程度上延緩病情進(jìn)展,但需遵醫(yī)囑使用。 2. 氧療:對(duì)于缺氧的患者,通過(guò)吸氧可改善呼吸困難,提高生活質(zhì)量。 3. 肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)康復(fù)等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量,改善肺功能。 4. 手術(shù)治療:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者,肺移植是一種選擇,但手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高。 5. 對(duì)癥治療:如有咳嗽、咳痰,可使用止咳祛痰藥(如氨溴索);合并感染時(shí),使用抗感染藥物(如阿莫西林)。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

    2025-03-31 05:32
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    對(duì)于肺纖維化的治療辦法你一定要重視,你提到肺纖維化的治療辦法為你解答如下。肺纖維化是肺功能障礙的一種,目前來(lái)說(shuō)很多醫(yī)院都是可以治療的,根據(jù)病的危險(xiǎn)程度可以用中西醫(yī)同步治療,平時(shí)多注意生活環(huán)境問(wèn)題,保護(hù)好自己。

    2016-01-27 00:50
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    對(duì)于肺纖維化的治療辦法的問(wèn)題你一定要重視,你提到肺纖維化的治療辦法為你解答如下。肺結(jié)核好轉(zhuǎn)在影像上就說(shuō)是纖維化,也就是說(shuō)你曾經(jīng)感染過(guò),只是已經(jīng)好了。只是纖維化會(huì)影響到肺功能,不過(guò)纖維化的面積不大,對(duì)身體是沒(méi)有影響的。根據(jù)你目前的情況,肺結(jié)核的可能性不大。請(qǐng)保持良好的心態(tài),平常多鍛煉。至于目前你的情況請(qǐng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行相關(guān)治療。

    2016-01-26 10:37
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肺纖維化是一種慢性的呼吸疾病,現(xiàn)在大多數(shù)是中老年患者,對(duì)疾病的不了解,導(dǎo)致病情的延誤。建議患者中醫(yī)療法,中醫(yī)藥性柔和,副作用小。同時(shí)在日常生活中,注意保溫保暖,多飲溫開(kāi)水等希望患者早日康復(fù)。

    2016-01-26 09:30
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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