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先天性橈骨缺失是一種較為罕見的先天性肢體畸形，表現(xiàn)為橈骨部分或完全缺失。其病因復雜，可能與遺傳、環(huán)境、胚胎發(fā)育異常等有關(guān)。并發(fā)癥多樣，治療方法需綜合考慮，飲食也有一定注意事項。 1. 病因：包括遺傳因素，如基因突變；孕期環(huán)境因素，如病毒感染、接觸有害物質(zhì)；胚胎發(fā)育過程中的異常等。 2. 臨床表現(xiàn)：主要為上肢畸形，如前臂短縮、手向橈側(cè)偏斜等，還可能影響手部功能。 3. 并發(fā)癥：可能出現(xiàn)肌肉發(fā)育不良、關(guān)節(jié)活動受限、血管神經(jīng)異常等。 4. 診斷：通過 X 線、CT 等影像學檢查明確診斷。 5. 治療：輕度畸形可通過康復訓練改善功能；嚴重者可能需手術(shù)治療，如骨移植、關(guān)節(jié)融合等。 6. 飲食注意：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，促進恢復。 先天性橈骨缺失雖較為罕見，但通過及時診斷和合理治療，能在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量。

先天性橈骨缺失，畸形程度從單純的橈骨發(fā)育不良至橈骨完全缺如。發(fā)生率約10萬分之一。大約一半病人雙側(cè)受累。單側(cè)者右側(cè)為左側(cè)的2倍，男女之比為1:5:1。上肢由一個主干和四個副射線組成。橈骨、舟狀骨、大多角骨、第1掌骨及拇指兩節(jié)指骨組成第1副射線。當?shù)?副射線的發(fā)育抑制時，則出現(xiàn)先天性橈骨缺如，同時拇指也常缺如。