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血小板數(shù)值高達(dá) 2600 且身體無癥狀，可能是反應(yīng)性增多、原發(fā)性增多、感染、骨髓增殖性疾病、血液濃縮等原因造成的。 1. 反應(yīng)性增多：常見于急性感染、急性溶血等，身體會(huì)啟動(dòng)防御機(jī)制使血小板增多。 2. 原發(fā)性增多：如原發(fā)性血小板增多癥，這是一種骨髓增殖性疾病，會(huì)導(dǎo)致血小板異常增多。 3. 感染：某些細(xì)菌、病毒感染時(shí)，可能刺激骨髓造血，引起血小板增多。 4. 骨髓增殖性疾?。撼嗽l(fā)性血小板增多癥，真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞白血病等也可能有此表現(xiàn)。 5. 血液濃縮：大量出汗、腹瀉、嘔吐等導(dǎo)致體液丟失，血液濃縮，血小板相對(duì)增多。 總之，血小板顯著增多需要引起重視，應(yīng)進(jìn)一步檢查，如骨髓穿刺等，以明確原因，并采取相應(yīng)的治療措施。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診。

血小板增多癥（Primaryhemorrhagicthrombocythemia）是一種原明不明的異常增生伴血小板持續(xù)增多為主的骨髓增生性疾病.其臨床特點(diǎn)為：①多見于40歲以上的成年人；②常伴有自發(fā)性皮膚粘膜出血,反復(fù)發(fā)作；③有血栓形成；④脾腫大；⑤血小板持久性明顯增多.病因不明.其與紅白血病,慢性粒細(xì)胞性白血病,真性紅細(xì)胞增多癥,骨髓纖維化關(guān)系密切,合稱為“骨髓增生綜合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）.其出血機(jī)理可能與血小板功能障礙或纖維蛋白溶解增強(qiáng)有關(guān).國內(nèi)報(bào)導(dǎo)男多于女.盡快做骨穿檢查,看骨髓內(nèi)造血小板的巨核細(xì)胞怎么樣?它是血小板的前身,盡快做,早治療吧.

血小板增多癥（Primaryhemorrhagicthrombocythemia）是一種原明不明的異常增生伴血小板持續(xù)增多為主的骨髓增生性疾病其臨床特點(diǎn)為：①多見于40歲以上的成年人；②常伴有自發(fā)性皮膚粘膜出血,反復(fù)發(fā)作；③有血栓形成；④脾腫大；⑤血小板持久性明顯增多.病因不明.其與紅白血病,慢性粒細(xì)胞性白血病,真性紅細(xì)胞增多癥,骨髓纖維化關(guān)系密切,合稱為“骨髓增生綜合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）.其出血機(jī)理可能與血小板功能障礙或纖維蛋白溶解增強(qiáng)有關(guān).國內(nèi)報(bào)導(dǎo)男多于女.如果藥物治療不足以降低血小板生成,病人應(yīng)當(dāng)給予血小板去除治療.血小板去除術(shù)是引出血液,從中去除血小板,然后把去除了血小板的血液回輸回機(jī)體.這種治療措施常常和藥物治療聯(lián)合應(yīng)用.血小板疾病是由于血小板數(shù)量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導(dǎo)致止血栓形成不良和出血而引起的.血小板數(shù)低于正常范圍14萬~40萬/μl.血小板減少癥可能源于血小板產(chǎn)生不足,脾臟對(duì)血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴(yán)重血小板減少,都可引起典型的出血：多發(fā)性瘀斑,最常見于小腿；或在受輕微外傷的部位出現(xiàn)小的散在性瘀斑；粘膜出血(鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血)；和手術(shù)后大量出血.胃腸道大量出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)出血可危及生命.然而血小板減少癥不會(huì)像繼發(fā)于凝血性疾病(如血友病,參見第131節(jié))那樣表現(xiàn)出組織內(nèi)出血(如深部內(nèi)臟血腫或關(guān)節(jié)積血).

您好,血小板的增高分為原發(fā)性增高和反應(yīng)性增高.原發(fā)性增高常見于骨髓增殖性疾病,如真紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥,慢性粒細(xì)胞白血病.反應(yīng)性增多主要見于急性感染,溶血等.建議您到醫(yī)院做其他方面的檢查,如骨髓穿刺,檢查您骨髓象,了解您的造血系統(tǒng)有無病變.如果檢查沒有什么異常,那就在觀察一段時(shí)間定期復(fù)查,看看血象有什么變化..