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真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤，以紅細(xì)胞異常增多為主要特征，常伴有白細(xì)胞、血小板增多，會導(dǎo)致血液黏稠度增加，引發(fā)一系列癥狀。其發(fā)病原因尚不明確，可能與基因突變、造血干細(xì)胞異常等有關(guān)。癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法包括藥物治療、放血治療等。 1. 發(fā)病原因：可能與JAK2 基因突變、造血微環(huán)境改變、細(xì)胞因子異常等有關(guān)。 2. 癥狀表現(xiàn)：常有頭暈、頭痛、耳鳴、乏力、視力模糊、皮膚瘙癢、脾大等。 3. 診斷方法：通過血常規(guī)、骨髓穿刺、基因檢測等來明確診斷。 4. 治療藥物：常用羥基脲、干擾素、阿那格雷等。 5. 治療方法：除藥物治療外，還可行放血治療以降低紅細(xì)胞數(shù)量。 6. 并發(fā)癥：可能出現(xiàn)血栓形成、出血、骨髓纖維化等并發(fā)癥。 7. 日常注意：患者應(yīng)多喝水，適度運(yùn)動，定期復(fù)查血常規(guī)。 真性紅細(xì)胞增多癥雖然較為復(fù)雜，但通過規(guī)范治療和良好的自我管理，多數(shù)患者病情可得到有效控制，能提高生活質(zhì)量。

真性紅細(xì)胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細(xì)胞增多為主伴有白細(xì)胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現(xiàn)皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴(yán)重患者可出現(xiàn)血管、神經(jīng)并發(fā)癥出血、梗塞等。

真性紅細(xì)胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細(xì)胞增多為主伴有白細(xì)胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現(xiàn)皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴(yán)重患者可出現(xiàn)血管、神經(jīng)并發(fā)癥出血、梗塞等。放射性核素治療32P的β射線能抑制細(xì)胞核分裂，使細(xì)胞數(shù)降低。約6周后紅細(xì)胞數(shù)開始下降，3～4個(gè)月接近正常，癥狀有所緩解

性紅細(xì)胞增多癥是一種原因未明的造血干細(xì)胞克隆性疾病，屬骨髓增殖性疾病范疇。臨床以紅細(xì)胞數(shù)及容量顯著增多為特點(diǎn)，